LS CancerDiag Oy on saanut huomionarvoisen patentin korkean syöpäriskin tunnistavalle DiagMMR™ -diagnostiikkamenetelmälleen

Suomalaisen LS CancerDiag Oy:n uraauurtava DiagMMR™ -menetelmä, joka tunnistaa periytyvän syöpäoireyhtymän jo ennen syövän kehittymistä, on saanut hyväksytyn patenttipäätöksen  Australiassa. Patenttihakemuksia on vireillä myös useissa muissa maissa.

Startup-yritys  LS CancerDiag Oy  julkistaa patenttihakemuksensa menneen läpi Australiassa, taaten patenttisuojan DiagMMR™ -testille, joka on kehitetty perityn DNA:n korjausmekanismin (MMR, mismatch repair) puutteen eli Lynchin syndrooman diagnosointiin. Australian lisäksi patenttihakemukset on jätetty kaikille maailman päämarkkina-alueille Eurooppa mukaan lukien. Uusi mullistava menetelmä perustuu Helsingin yliopistossa yli 20 vuotta jatkuneeseen tutkimustyöhön. Menetelmää kehittänyttä tutkimusryhmää johtaa professori Minna Nyström, jonka tutkimustyöhön keksintö keskeisesti pohjautuu.

Lynchin syndrooma on syöpäoireyhtymä, joka on tärkein perinnöllisen paksu- ja peräsuolisyövän aiheuttaja ja merkittävä riskitekijä moniin muihin syöpiin. Väestössä jopa 1/370 on arvioitu kantavan perinnöllistä MMR- geenin mutaatiota, mikä tarkoittaa kymmenien miljoonien ihmisten korkeaa riskiä sairastua Lynchin oireyhtymän syöpiin. Toistaiseksi käytössä olleiden menetelmien avulla on ollut mahdollista diagnosoida Lynchin syndrooma vasta syövän kehittymisen jälkeen ja tekemällä useita erilaisia tutkimuksia sekä kasvaimesta että mutaationhakuun ja karakterisointiin liittyen. Uusi DiagMMR™ -menetelmä mahdollistaa LS-diagnoosin tekemisen ei-invasiivisesta terveestä kudosnäytteestä ennen syövän puhkeamista ja täysin ilman mutaatiotietoja.

”DNA:n MMR-korjausmekanismin tutkiminen on tärkeää Lynchin syndrooman kehittymisen ymmärtämiseksi. Viime viikolla  Nobelin kemianpalkinto 2015  myönnettiin kolmelle tutkijalle, jotka ovat molekyylitasolla selvittäneet mekanismeja, joilla solut korjaavat vaurioitunutta DNA:ta ja suojaavat geneettisen tiedon stabiiliutta”, kertoo professori Nyström. ”On hienoa, että voimme hyödyntää tällaisen mullistavan tutkimustyön tuloksia testimme avulla ennaltaehkäisevässä terveydenhuollossa.”

“Lynchin oireyhtymään liittyvän syöpädiagnostiikkamarkkinan arvo on nyt arviolta 35 miljardia euroa ja vuotuisen kasvun odotetaan yltävän 7,5 prosenttiin. Erityisesti perinnöllistä syöpäalttiutta ennakoivien seulontamenetelmien volyymit ovat kasvaneet viime aikoina, sillä näiden menetelmien avulla voidaan tukea ennaltaehkäisevää terveydenhuoltoa, mikä osaltaan laskee merkittävästi sairaanhoidon kustannuksia”, toteaa Tuomas Poskiparta, LS CancerDiag Oy:n kaupallinen johtaja. ”Tähtäämme DiagMMR™ -menetelmän kaupallistamiseen vuonna 2017 ja odotamme sille laajaa markkina-adaptaatiota, sillä se on ainoa saatavilla oleva funktionaalinen testi tämän korkean syöpäriskin omaavan syndrooman diagnosoimiseksi.”

LS CancerDiag Oy  on diagnostiseen analytiikkaan erikoistunut yritys, jonka kehittämän diagnostiikkamenetelmän avulla on mahdollista tunnistaa periytyvä syöpäoireyhtymä ennen syövän kehittymistä. LS CancerDiagin kehittämä DiagMMR™ -menetelmä on funktionaalinen testi, joka tunnistaa perinnöllisen DNA:n korjausmekanismin (MMR) puutteen eli Lynchin oireyhtymän täysin ilman mutaatiotietoja. Yritys on perustettu vuonna 2013 ja se tähtää DiagMMR™-menetelmän kaupallistamiseen vuonna 2017. Lisätietoa osoitteesta  http://www.lscancerdiag.com/ .

Lisätietoja:

Professori Minna Nyström
Perustaja, hallituksen puheenjohtaja
LS CancerDiag Oy
Sähköposti:  minna.nystrom@lscancerdiag.com

Tuomas Poskiparta
Kaupallinen johtaja
LS CancerDiag Oy
Puhelin: +358 50 3044022
Sähköposti:  tuomas@poskiparta.com

Tilaa

Liitteet & linkit

Pikafaktat

LS CancerDiag Oy on saanut huomionarvoisen patentin korkean syöpäriskin tunnistavalle DiagMMR™ -diagnostiikkamenetelmälleen.
Tweettaa
Uraauurtava DiagMMR™ -menetelmä mahdollistaa Lynchin syndrooman diagnosoinnin ei-invasiivisesta terveestä kudosnäytteestä ennen syövän puhkeamista ja täysin ilman mutaatiotietoja.
Tweettaa

Lainaukset

DNA:n MMR-korjausmekanismin tutkiminen on tärkeää Lynchin syndrooman kehittymisen ymmärtämiseksi. Viime viikolla Nobelin kemianpalkinto 2015 myönnettiin kolmelle tutkijalle, jotka ovat molekyylitasolla selvittäneet mekanismeja, joilla solut korjaavat vaurioitunutta DNA:ta ja suojaavat geneettisen tiedon stabiiliutta.
Professori Minna Nyström, perustaja ja hallituksen puheenjohtaja, LS CancerDiag Oy
On hienoa, että voimme hyödyntää tällaisen mullistavan tutkimustyön tuloksia testimme avulla ennaltaehkäisevässä terveydenhuollossa.
Professori Minna Nyström, perustaja ja hallituksen puheenjohtaja, LS CancerDiag Oy
Lynchin oireyhtymään liittyvän syöpädiagnostiikkamarkkinan arvo on nyt arviolta 31 miljardia euroa ja vuotuisen kasvun odotetaan yltävän 7,5 prosenttiin. Erityisesti perinnöllistä syöpäalttiutta ennakoivien seulontamenetelmien volyymit ovat kasvaneet viime aikoina, sillä näiden menetelmien avulla voidaan tukea ennaltaehkäisevää terveydenhuoltoa, mikä osaltaan laskee merkittävästi sairaanhoidon kustannuksia.
Tuomas Poskiparta, kaupallinen johtaja, LS CancerDiag Oy
Tähtäämme DiagMMR™ -menetelmän kaupallistamiseen vuonna 2017 ja odotamme sille laajaa markkina-adaptaatiota, sillä se on ainoa saatavilla oleva funktionaalinen testi tämän korkean syöpäriskin omaavan syndrooman diagnosoimiseksi.
Tuomas Poskiparta, kaupallinen johtaja, LS CancerDiag Oy