Maailman MS-päivä 26.5.

MS-TAUDILLA ON TUHANNET KASVOT

Maailman MS-päivää vietetään toukokuun viimeisenä keskiviikkona. Suomessa teemapäivänä jaetaan tietoa MS-taudista yleisötapahtumissa 27 paikkakunnalla. Maailman MS-päivänä Suomen MS-liitto haluaa oikaista tavallisimpia väärinkäsityksiä ja yleistyksiä MS‐taudista. MS-tauti on neurologinen sairaus, jonka oireet ja eteneminen ovat yksilöllisiä. ”Tavalliseen mielikuvaan MS-taudista liittyy pyörätuoli ja sairauden vääjäämätön eteneminen. Sairastuneet kuitenkin sijoittuvat laajalle janalle lähes oireettomista tapauksista nopeasti etenevää taudin muotoa sairastaviin”, kertoo MS-liiton toimitusjohtaja Helena Ylikylä-Leiva. Suomessa on noin 7000 MS-tautia sairastavaa henkilöä. Maailmanlaajuisesti heitä on yli 1,3 miljoonaa. MS-tautiin sairastuneet ovat tavallisesti nuoria aikuisia. Etenevä sairaus edellyttää erilaista tukea eri elämäntilanteisiin. MS-liitolle kohdistuneesta noin 1400 neuvontapyynnöstä viime vuonna suurin osa koski sosiaaliturvaa. Toiseksi eniten tukea kaivattiin työelämän kysymyksissä. Suomalaisista MS-tautia sairastavista noin 40 prosenttia on työssä. ”MS-tautia sairastavilla ihmisillä on monimuotoisia tarpeita ja tällä hetkellä niihin ei pystytä riittävästi vastaamaan missään päin maailmaa”, sanoo kansainvälisen MS-järjestön tiedelautakunnan puheenjohtaja professori Alan Thompson. Maailman MS-päivän tapahtumat Suomessa löytyvät osoitteesta www.ms-liitto.fi/mmsp. Maailman MS-päivän kampanjavideo MS-taudilla on tuhannet kasvot nähdään tietoiskuna ohjelmien välissä YLEn kanavilla viikon 21 alussa. Video on katsottavissa ja ladattavissa tiedotusvälineiden käyttöön osoitteessa www.ms-liitto.org. Lisätiedot: Suomen MS-liitto ry, viestintäpäällikkö Minna Heikkilä, p. 0400 828 537, s-posti minna.heikkila@ms-liitto.fi Suomen MS-liitto ry, tiedottaja Milla Forstén, p. 040 773 0757, s-posti milla.forsten@ms-liitto.fi Suomessa on noin 7 000 MS-tautia sairastavaa henkilöä. MS on etenevä neurologinen sairaus, jonka kulku on yksilöllinen, vaihteleva ja vaikeasti ennustettava. MS todetaan tavallisesti 20–40 vuoden iässä. Sairastumisen syytä ei tiedetä. Tyypillisiä oireita ovat näköhäiriöt, lihasheikkous, tuntoaistin oireet ja uupumus.

Avainsanat:

Yrityksestä

Suomen MS-liitto ry on valtakunnallinen kansanterveys- ja liikuntajärjestö, joka edistää multippeliskleroosin (MS) ja etenevien harvinaisten neurologisten sairauksien (harnes) hoitoa ja tutkimusta. Liitto toimii sairastavien ja heidän omaistensa edunvalvojana sekä tuottaa erilaisia palveluja heidän elämänlaatunsa kohentamiseksi.

Tilaa

Multimedia

Multimedia

Liitteet & linkit