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Liraglutido (Victoza®) foi aprovado na União Europeia como o único agonista dos receptores de GLP-1 com indicação terapêutica aprovada na prevenção de eventos cardiovasculares

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A Comissão Europeia aprovou uma atualização do resumo das características do medicamento Victoza® (liraglutido) que alarga a indicação terapêutica aprovada para abranger a melhoria dos níveis de glicemia e a prevenção dos eventos cardiovasculares (CV) como uma parte integral do tratamento da Diabetes tipo 2. Victoza® é o único agonista dos receptores de GLP-1 que demonstrou prevenir eventos CV em pessoas com Diabetes tipo 2 e elevado risco CV.

Esta atualização da indicação terapêutica aprovada é resultado do estudo LEADER, que demonstra que o medicamento Victoza® reduz significativamente o risco de morte cardiovascular, enfarte agudo do miocárdio não fatal (ataque cardíaco) ou um acidente vascular cerebral não fatal em 13% em comparação com placebo, quando adicionado ao tratamento padrão. A redução de risco no geral foi derivada de uma redução estatisticamente significativa de 22% na morte cardiovascular com tratamento de Victoza® em comparação com placebo e reduções não significativas nos enfartes do miocárdios não fatais e acidentes vasculares cerebrais não fatais.

“A doença cardiovascular é a principal causa de morte em pessoas com diabetes tipo 2 e requer estratégias de tratamento que diminuem tanto a glicemia como o risco cardiovascular para ajudar a melhorar os resultados em saúde”, afirma Mads Krogsgaard Thomsen, vice-presidente executivo e diretor do departamento científico da Novo Nordisk. “ A aprovação da Comissão Europeia da expansão da indicação terapêutica de Victoza® permite aos médicos prescrever aos seus doentes o único agonista dos receptores do GLP-1 que previne eventos cardiovasculares em pessoas com diabetes tipo 2 e elevado risco cardiovascular.

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