BioInvent bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2016

Forskningssamarbete och licensavtal med Pfizer inom immunonkologi

Fjärde kvartalet 2016, oktober - december

• Nettoomsättning uppgick till 31 (10) MSEK.
• Resultat efter skatt uppgick till -7,3 (-21) MSEK.
• Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,03 (-0,13) SEK.
• Kassaflöde från den löpande verksam-heten och investeringsverksamheten uppgick till -24 (-11) MSEK.

Helåret 2016, januari - december

• Nettoomsättning uppgick till 71 (16) MSEK.
• Resultat efter skatt uppgick till -63 (-91) MSEK.
• Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,25 (-0,64) SEK.
• Likvida medel per 31 december 2016 uppgick till 226 (40) MSEK. Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick till -77 (-73) MSEK.

Väsentliga händelser under fjärde kvartalet och efter rapportperiodens utgång 

• I december 2016 tecknade BioInvent ett forskningssamarbete och licensavtal avseende cancerimmunterapi med Pfizer Inc. med syftet att utveckla antikroppar mot tumörassocierade myeloida celler. Pfizer har erlagt en initial licensavgift på 3 miljoner dollar och investerat 6 miljoner dollar i nya aktier i BioInvent samt kommer att erlägga 1 miljon dollar i forskningsfinansiering under 2017. Totalt kan BioInvent komma att få milstolpsersättningar på mer än 0,5 miljarder dollar (under förutsättning att fem antikroppar utvecklas fram till kommersialisering). Bolaget kan också komma att erhålla upp till tvåsiffriga royalties relaterade till produktförsäljning.
• I december 2016 meddelade BioInvent att bolaget avslutat sin fas l/II-studie med BI-505 för primärbehandling av multipelt myelom efter att U.S. Food and Drug Administration utfärdat ett ”full clinical hold” på grund av en ofördelaktig risk/nytta-profil i denna patientpopulation.
• I januari 2017 meddelade BioInvents partner ThromboGenics att de första patienterna rekryterats till en klinisk fas II-studie med THR-317 för behandling av diabetiskt makulaödem.

VD:s kommentar
”Vi avslutade året genom att teckna ett forskningssamarbete och licensavtal med Pfizer om utveckling av en portfölj med antikroppar riktade mot tumörassocierade myeloida celler med målsättningen att behandla ett antal olika cancerindikationer. Vi ser det här avtalet som en bekräftelse på vår expertis inom cancerantikroppsbiologi och immunonkologi.

Vår ledande antikropp BI-1206 är i en klinisk fas I/II-studie som utvärderar denna nya antikropp för behandling av patienter med non-Hodkgins lymfom och kronisk lymfatisk leukemi, två viktiga hematologiska cancersjukdomar. BI-1206 har potential att bli ett viktigt läkemedel för behandling av hematologiska cancersjukdomar genom att hjälpa de 50% av patienterna som får återfall när deras cancer utvecklar resistens mot rituximab, dagens standardbehandling.

Vårt forskningssamarbete med University of Southampton har identifierat en preklinisk läkemedelskandidat som kan reglera OX40. Vi bedömer att den har differentierad funktionalitet jämfört med andra OX40-antikroppar.

Det var glädjande att i januari kunna rapportera att vår partner ThromboGenics hade doserat de första patienterna i en fas II-studie som utvärderar THR-317 för behandling av diabetiskt makulaödem.

BioInvent har förstärkt sin ledning genom att utse Setareh Shamsili MD, PhD, till Chief Medical Officer och medlem i ledningsgruppen på konsultbasis på heltid. Setareh bidrar med bred kompetens inom klinisk cancerläkemedelsutveckling. Setareh var tidigare Chief Medical Officer hos Merus och innan dess Global Medical Leader inom onkologi hos Astellas i Nederländerna och i USA”, säger Michael Oredsson, BioInvents VD.

Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Michael Oredsson, VD, 046-286 85 67, mobil 0707-18 89 30. Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com 

Denna information är sådan information som BioInvent International AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 15 februari 2017 kl 08.30 CET. 

Taggar: