BioInvent delårsrapport 1 januari – 31 mars 2017

Bioinvent knyter till sig internationell expertis inom läkemedelsutveckling

Januari – mars 2017

• Nettoomsättning uppgick till 13 (29) MSEK.
• Resultat efter skatt uppgick till -22 (0,3) MSEK.
• Resultat efter skatt per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,07 (0,00) SEK.
• Likvida medel per 31 mars 2017 uppgick till 216 (41) MSEK. Kassaflöde från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick till -10 (1,5) MSEK.

Väsentliga händelser under första kvartalet och efter rapportperiodens utgång 

• I januari 2017 meddelade BioInvents partner ThromboGenics att de första patienterna rekryterats till en klinisk fas II-studie med THR-317 för behandling av diabetiskt makulaödem.
• BioInvent meddelade i april 2017 att Europapatentverket, EPO, har utfärdat ett besked om att det avser bevilja företaget ett patent relaterat till den immunonkologiska antikroppen BI-1206. Patentet täcker användningen av företagets läkemedelskandidat BI-1206, och liknande CD32b-antikroppar, i kombination med en CD19-, CD20- eller CD40-antikropp för behandling av cancer eller inflammatoriska sjukdomar i vissa patientgrupper.

VD:s kommentar
”I syfte att säkerställa en fortsatt effektiv och professionell utveckling av BioInvents läkemedelsprojekt har bolaget förstärkt sitt samarbete med ledande auktoriteter inom immunonkologi och läkemedelsutveckling genom att etablera ett Scientific Advisory Board, vilket höll sitt första möte i London den 14 maj. Fem välrenommerade auktoriteter kommer under ledning av Martin Glennie, professor vid University of Southampton, att bistå oss i utvecklingen av framför allt våra prekliniska läkemedelsprojekt. Den vetenskapliga höjden i bolagets projekt har varit en viktig förutsättning för att attrahera dessa experter. En presentation av medlemmarna finns tillgänglig på www.bioinvent.com.

Ett kvitto på att våra projekt har hög kommersiell potential erhölls i slutet av förra året, då vi tecknade ett samarbetsavtal kring tumörassocierade myeloida celler med Pfizer. Samarbetet är nu igång och vi ser fram emot att bidra till framtagandet av nya läkemedel mot en rad cancersjukdomar där behovet av förbättrad behandling är betydande.

De kliniska prövningarna med läkemedelskandidaterna BI-1206 och TB-403 fortgick under kvartalet. Som tidigare meddelats förväntas de första säkerhets- och dosresultaten från studien med BI-1206 kunna presenteras under det första halvåret 2018. Under genomförandet av studierna utvärderar oberoende säkerhetskommittéer kontinuerligt antikropparnas säkerhetsprofil.

BioInvent erhöll i april 2017 en milstolpsbetalning på 0,5 miljoner euro inom ramen för samarbetet med Mitsubishi Tanabe Pharma i samband med godkännande av att starta en klinisk fas I-studie av en antikropp som identifierats från BioInvents antikroppsbibliotek n-CoDeR®. Vi kan dessutom konstatera att kontraktstillverkningen av antikroppar vid vår produktionsanläggning i Lund fortsätter att lämna bidrag till vår finansiella uthållighet”, säger BioInvents vd, Michael Oredsson.

 
Kontakt
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Michael Oredsson, VD, 046-286 85 67, mobil 0707-18 89 30. Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com

Denna information är sådan information som BioInvent International AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 17 maj 2017 kl 11.00 CET. 

Taggar: