Kancera rapporterar resultat från klinisk Fas I-studie samt strategi för fortsatt utveckling av KAND567
Kancera AB (publ) rapporterar härmed resultat från en Fas I-studie i friska försökspersoner med den immunreglerande läkemedelskandidaten KAND567. Studien visar att KAND567 är säker och väl tolererad upp till 500 mg två gånger per dag under 7 dagar. De nivåer i plasma som uppnåddes med KAND567 vid den dosen är fem till tio gånger högre än den beräknade effektiva nivån för terapeutisk effekt i människa. Vid ytterligare höjning av dosen noterades en reversibel förhöjning av markörer för leverpåverkan. Resultaten visade även att KAND567 blockerar fractalkine-systemet genom att minska antalet