Välj datumintervall -
No more available filters Du måste ange ett filter innan du kan välja nyhetsrum

Använd våra olika filteralternativ för att skräddarsy din prenumeration. Välj den bransch, de taggar och/eller de företag som du vill få nyheter ifrån och välj prenumerationssätt via ikonerna. Du kan även använda sökrutan för att skriva in ett eget sökord som du vill prenumerera på.

Akiram Therapeutics: AKIR001 går vidare till kohort 3 i fas 1-studie

Det svenska bioteknikbolaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålterapi, meddelar att kohort 2b i den kliniska fas 1-studien med läkemedelskandidaten [177]Lu-AKIR001 har slutförts. Efter genomförd säkerhetsutvärdering har studien gått vidare till kohort 3. Resultaten bekräftar en gynnsam säkerhetsprofil, vilket möjliggör fortsatt doseskalering och utvärdering av högre aktivitetsnivåer enligt studieprotokollet.[Akiram-Therapeutics-AKIR001-vidare-till-kohort-3-fas-1.png] Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset, som även är sponsor, och syftar till att

Akiram Therapeutics: Kohort 2a slutförd och kohort 2b klar för start i fas 1-studien med AKIR001

Det svenska bioteknikbolaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålterapi, meddelar att kohort 2a i den kliniska fas 1-studien med läkemedelskandidaten [177]Lu-AKIR001 har slutförts. I kohort 2a har en högre aktivitetsdos än i den inledande run-in-kohorten utvärderats. Resultaten ligger i linje med tidigare data och visar fortsatt god säkerhetsprofil samt lovande tumörupptag.[Akiram-Therapeutics-kohort-2a-slutford-2b-klar-fas-I-studie.png] Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset, som även är sponsor, och syftar till att utvärdera läkemedlets säkerhet,

Akiram: Klinisk fas 1-studie med AKIR001 går vidare till nästa steg efter slutförd första kohort

Det svenska bioteknikbolaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålterapi, meddelar att den första kohorten i den kliniska fas 1-studien med läkemedelskandidaten [177]Lu-AKIR001 har slutförts. Inga säkerhetssignaler har observerats, och studien går nu vidare till nästa steg enligt plan.[Akiram-Therapeutics-AKIR001-fas1-studie-första-kohort-slutförd.jpg] Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset, som även är sponsor, och syftar till att utvärdera läkemedlets säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska profil hos patienter med svårbehandlade tumörtyper.

Första patienten inkluderad i klinisk fas 1-studie med Akirams cancerläkemedel AKIR001

Det svenska bioteknikbolaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålterapi, meddelar att den första patienten har inkluderats i den kliniska fas 1-studien med bolagets läkemedelskandidat [177]Lu-AKIR001. Studien genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset, som också är sponsor för studien, och markerar en viktig milstolpe i Akirams arbete med att utveckla en ny målinriktad behandling för svårbehandlad cancer.[Akiram-Therapeutics-första-patient-inkluderad-klinisk-fas1-studie.png] Studien är den första i människa med AKIR001 och syftar till att utvärdera läkemedlets

Akiram Therapeutics inleder Eurostars-finansierat samarbete om nästa generations målsökande alfastrålbehandlingar

Det svenska bioteknikbolaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålterapi, meddelar idag att det Eurostars-finansierade forskningsprojektet PRE-CISE har inletts i samarbete med danska PreTT och TetraKit Technologies. Syftet är att utveckla nästa generations målsökande alfastrålbehandlingar genom att vidareutveckla Akirams CD44v6-plattform med avancerad pretargeting-teknologi och innovativ radiomärkning.[akiram-eurostars-forskningsprojekt-alfastralbehandlingar-2025.png] PRE-CISE bygger på en kombination av Akirams CD44v6-målsökande antikroppsplattform, PreTT:s expertis inom

Akiram Therapeutics presenterar nyckeldata för AKIR001 vid Targeted Radiopharmaceuticals Summit Europe 2024

Det svenska bioteknikbolaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålterapi, kommer att presentera banbrytande prekliniska resultat för läkemedelskandidaten [177]Lu-AKIR001 samt studiedesignen för sin första kliniska fas 1-studie vid Targeted Radiopharmaceuticals Summit Europe 2024 i Amsterdam den 3–5 december. Resultaten visar läkemedelskandidatens starka terapeutiska potential. Kliniska studier, inklusive den första patientinkluderingen förväntas inledas i början av 2025. Presentationen hålls av dr Marika Nestor, vd för Akiram Therapeutics och professor i

Akiram Therapeutics läkemedelskandidat AKIR001 får klartecken för start av fas 1-studie

Det svenska bioteknikföretaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålbehandling, tillkännager att Läkemedelsverket har gett grönt ljus för att inleda en klinisk fas 1-studie med bolagets läkemedelskandidat [177]Lu-AKIR001. Studien markerar en milstolpe i bolagets utveckling av en banbrytande cancerbehandling som kan erbjuda nya möjligheter för patienter med svårbehandlade tumörer.Akiram Therapeutics har utvecklat radioläkemedlet [177]Lu-AKIR001, en ny typ av molekylär strålbehandling med potential att bli en first-in-class-behandling för flera typer av cancer, inklusive

Nya forskningsframsteg om AKIR001 presenteras vid EANM Congress 2024

Akiram Therapeutics, ett svenskt bioteknikföretag specialiserat på molekylär strålterapi, kommer att delta vid European Association of Nuclear Medicine (EANM) Congress 2024 i Hamburg den 19–23 oktober. Vid årets kongress presenteras forskningsresultat kring Akirams läkemedelskandidat AKIR001, som är resultaten av flera framgångsrika akademiska samarbeten.Akiram Therapeutics har utvecklat radioläkemedlet [177]Lu-AKIR001, en ny typ av molekylär strålbehandling med potential att bli en first-in-class-behandling för flera typer av cancer, inklusive anaplastisk och jodrefraktär sköldkörtelcancer,

Ectin Research AB (publ) publicerar delårsrapport för perioden 1 januari – 30 juni 2024

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget”) offentliggör härmed delårsrapporten för perioden 1 januari – 30 juni 2024. Rapporten finns tillgänglig som bifogat dokument samt på Bolagets hemsida (Ectin Research - finansiella rapporter ). Nedan följer en sammanfattning av rapporten.Sammanfattning av delårsrapporten Ectin Research AB har under det gångna kvartalet kunnat rapportera om ett mycket framgångsrikt prekliniskt utvecklingsarbete. Bolaget har dels satt upp och validerat sjukdomsmodeller för studier av uvealt melanom i zebrafiskar,

Kommuniké från extra bolagsstämma tillika första kontrollstämma i Ectin Research AB

Ectin Research AB (publ) avhöll den 7 augusti 2024 extra bolagsstämma, tillika första kontrollstämma, varvid aktieägarna beslutade att bolaget skulle träda i frivillig likvidation. Stämman fattade i huvudsak följande beslut.Beslut om frivillig likvidation Stämman beslutade, i enlighet med styrelsens förslag, att bolaget ska träda i frivillig likvidation enligt 25 kap. 3 § aktiebolagslagen. Beslutet om likvidation föreslås gälla från och med den dag då Bolagsverket har utsett en likvidator. Skifte av eventuell likvidationslikvid förväntas ske i anslutning till att tiden för kallelse på

Kallelse till extra bolagsstämma, tillika första kontrollstämma, i Ectin research AB (publ)

Aktieägarna i Ectin Research AB (publ), org.nr 556948-1566, kallas härmed till extra bolagsstämma (tillika första kontrollstämma), den 7 augusti 2024 kl. 14.00 i konferenslokal på Quality Hotel The Weaver, Göteborgsvägen 91 i Mölndal. Rösträttsregistrering startar kl. 13.30.Rätt till deltagande Rätt att delta vid stämman har den som dels upptagits som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken den 30 juli 2024, dels anmäler sin avsikt att delta senast den 1 augusti 2024. Anmälan ska ske skriftligen via e-post till ectin@fredersen.se eller per post till Ectin Research AB c/o

Effektstudier i djurmodell för uvealt melanom visar hämmad tumörtillväxt

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget”) meddelar idag att prekliniska studier av MFA-370 i zebrafiskmodell för den aggressiva ögoncancern uvealt melanom tyder på att MFA-370 ger upphov till sänkt tumörtillväxt.Bolaget har baserat på tidigare identifierade lämpliga doser av MFA-370 nu påbörjat effektstudierna i zebrafiskembryon. Preliminära prekliniska data tyder på att uvealt melanom-tumörceller behandlade med kombinationsbehandlingen MFA-370 hämmas i sin tillväxt i betydligt större omfattning än vid behandling med respektive substans var för sig. ”Det är mycket glädjande med de

Ectin Research AB reducerar sin kostnadsmassa

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolaget reducerar sin kostnadsmassa för att förbättra kassaflödet för verksamheten.Ectin har tidigare rapporterat att Bolaget inte har likvida medel för att täcka operationella kostnader de kommande 12 månaderna. Styrelsen har nu beslutat sig för att reducera Bolagets kostnadsmassa genom kostnadsbesparingar och minskning av externa konsulter knutna till verksamheten. Bolagsstyrelsen fortsätter arbetet med att finna finansieringsmöjligheter för verksamheten.

Kommuniké från årsstämma i Ectin Research AB

Idag, den 29 maj 2024, hölls årsstämma i Ectin Research AB, org.nr. 556948-1566. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet.Beslut om fastställelse av resultaträkning och balansräkning (punkt 8a) Stämman beslutade att fastställa resultaträkningen och balansräkningen för 2023. Beslut om dispositioner beträffande bolagets resultat enligt den fastställda balansräkningen (punkt 8b) Stämman beslutade att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen. Stämman beslutade vidare att ingen

MFA-370 ger unikt genuttrycksmönster vid reglering av tumörcellers tillväxt

Ectin Research AB (”Ectin”) meddelar idag att bolaget har utfört en genexpressionsanalys som visar att kombinationsbehandlingen MFA-370 har unik och omfattande effekt på gener som reglerar tumörcellers tillväxt.Ectin har tidigare funnit att MFA-370 har tumörcellshämmande effekt. Bolaget har nu i samarbete med preklinisk kontraktsforskningsorganisation (CRO) genomfört genexpressionsanalys av tre olika cancercellmodeller (blåscancer, trippelnegativ bröstcancer och uvealt melanom) och visat att kombinationsbehandlingen MFA-370 ger upphov till en unik och omfattande effekt på gener som reglerar

Ectin Research AB publicerar årsredovisning för 2023

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget) publicerar härmed årsredovisning för helåret 2023. Årsredovisningen finns att tillgå via bifogad fil, samt via bolagets hemsida www.ectinresearch.com.Årsredovisningen finns tillgänglig digitalt på svenska på https://www.ectinresearch.com/finansiella-rapporter/ .  Årsredovisningen finns även fysiskt tillgänglig på bolagets huvudkontor och skickas till de aktieägare som så begär.

Ectin etablerar zebrafiskmodeller för uvealt melanom

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget”) meddelar idag att bolaget under inledningen av 2024 har satt upp modeller i zebrafisk för att studera hur MFA-370 påverkar tumörutvecklingen i den aggressiva ögoncancern uvealt melanom.I samarbete med en preklinisk kontraktsforskningsorganisation (contract research organization CRO) har Ectin framgångsrikt satt upp och validerat modellsystem för att studera uvealt melanom i zebrafiskembryon. Parallellt med framtagningen av translaterbara djurmodeller för uvealt melanom har Ectin studerat hur MFA-370 tolereras av zebrafiskembryon. Dessa studier har

Ectin Research AB vill öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar såsom uvealt melanom

Ectin Research AB ("Ectin" eller "Bolaget") vill öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar. Fler än 7 000 sällsynta sjukdomar har diagnostiserats, vilket drabbar 6 % av EU:s totala befolkning. Uvealt melanom (UM) är en sällsynt sjukdom i ögat. I de fall sjukdomen bildat metastaser är prognosen mycket dålig. Ectins kliniska läkemedelskandidat MFA-370 har redan visat potential att behandla UM i prekliniska tumörmodeller.Den 29 februari är den mest sällsynta dagen, den sista dagen i februari har använts för att synliggöra och öka medvetenheten om sällsynta sjukdomar sedan 2008. En "sällsynt

Prekliniska studier av Ectin Research AB:s MFA-370 tyder på både hämmad tumörtillväxt samt tumörkrympande effekt i djurmodell för trippel-negativ bröstcancer.

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget) meddelar idag att Bolagets prekliniska satsning genom uppdragsforskning indikerar att kombinationsterapin MFA-370 har både en tillväxthämmande och tumörkrympande effekt på trippelnegativa bröstcancertumörer i djur. De nya prekliniska studierna i djurmodell stödjer bolagets tidigare positiva prekliniska forskningsresultat av odlade trippelnegativa bröstcancerceller som behandlats med MFA-370.Ectin har tidigare i prekliniska studier med flera olika uppdragsforskningsbolag både i Sverige och utomlands visat att MFA-370 har antiproliferativ (

Akiram Therapeutics ingår avtal med ledande universitetssjukhus om tillverkning av AKIR001 för cancerterapi

Det svenska bioteknikföretaget Akiram Therapeutics, specialiserat på molekylär strålbehandling, har ingått ett avtal med ett ledande svenskt universitetssjukhus. Avtalet gäller tillverkning av [177]Lu-AKIR001, ett radioläkemedel avsett för behandling av patienter med solida tumörer. Avtalet är ett viktigt steg mot bolagets kliniska fas 1-studie som planeras inledas under 2024.Akiram Therapeutics har utvecklat en ny typ av molekylär strålbehandling, [177]Lu-AKIR001. Läkemedlet har potential att bli en så kallade first-in-class-behandling för flera typer av cancer, däribland anaplastisk och

Akiram Therapeutics förstärker styrelsen med expertis inom läkemedelsutveckling

Akiram Therapeutics, ett svenskt bioteknikbolag specialiserat på molekylär strålbehandling, välkomnar Anna Törner och Peder Walberg till styrelsen. Deras gemensamma expertis inom läkemedelsutveckling och regulatory affairs stärker bolaget inför de planerade kliniska prövningarna för en ny cancerbehandling under 2024. Anna Törner och Peder Walberg kommer även att investera i bolaget.Akiram Therapeutics har utvecklat [177]Lu-AKIR001, en innovativ molekylär strålbehandling som har potential att bli en first-in-class-behandling för flera typer av cancer. Läkemedelskandidaten har visat lovande

Akiram Therapeutics banbrytande cancerforskning stöds med 6 MSEK från Erling-Perssons Stiftelse

Akiram Therapeutics, ett svenskt bioteknikbolag specialiserat på molekylär strålbehandling, meddelar att bolagets grundare, professor Marika Nestor och hennes forskargrupp vid Uppsala universitet har beviljats 6 miljoner kronor av Erling-Perssons Stiftelse. Finansieringen kommer att bidra till ett innovativt forskningsprojekt som syftar till att utveckla nya radioläkemedel för behandling av aggressiv cancer och stärka Akirams kommande fas I-studie på människa, planerad till 2024.Akiram Therapeutics har utvecklat [177]Lu-AKIR001, en ny molekylär strålbehandling som är utformad för att

Ectin Research AB (publ) publicerar delårsrapport för perioden 1 januari 2023 - 30 september 2023

Ectin Research AB (”Ectin” eller ”Bolaget”) offentliggör härmed delårsrapporten för perioden 1 januari 2023 – 30 september 2023. Rapporten finns tillgänglig som bifogat dokument samt på Bolagets hemsida (Ectin Research - finansiella rapporter ). Nedan följer en sammanfattning av rapporten.Sammanfattning av delårsrapporten Ectin har under kvartalet fortsatt fokuserat på finansieringen av bolagets verksamhet. Detta för att skapa förutsättningar för vår planerade kliniska fas I/II-studie med MFA-370 för patienter med metastaserad

Fertilitet efter cancerbehandling

Behandling av cancer har utvecklats mycket framgångsrikt de senaste decennierna. Många patienter drabbas dock av tunga biverkningar efter behandlingarna. En sådan är infertilitet. Kenny Rodriguez-Wallberg vill göra det möjligt för dem som drabbats av svår sjukdom att kunna få barn. 1,8 miljoner kronor från Lundbergs Forskningsstiftelse går till ny teknik som kan bidra till att patienterna snabbare får tillgång till de senaste forskningsrönen. För 30 år sedan innebar en cancerdiagnos ungefär 50 procents chans till överlevnad. Sedan dess har forskningen lett till förbättringar av

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp