Data publicerade i PLOS ONE om Oncology Ventures DRP för identifiering av patienter som svarar på behandling med 5-FU

Hørsholm, Danmark, 12 maj 2016 - Oncology Venture
Sweden AB (OV:ST) meddelar att positiva data om den från Medical Prognosis
Institute (MPI) in-licensierade teknologin Drug Response Predictor (DRP™)
publicerats i det vetenskapliga tidskriften PLOS ONE. Artikeln har titeln “Cell
line derived 5-FU and irinotecan drug-sensitivity profiles evaluated in
adjuvant colon cancer trial data”. Data från ett
prospektivt, randomiserat kliniskt test undersöktes med hjälp av det unika
verktyget DRP™. DRP™ för 5-FU kunde identifiera vilka patienter som drog nytta
av behandling med 5-FU.  Överlevnadstid
(overall survival) bland de patienter som visade högst potential att svara på
behandling var dubbelt så hög jämfört med överlevnadstid hos de patienter som
visade låg svarspotential

“Publikationen i PLOS ONE är en viktig milstolpe i dokumentationen av solida data för Drug Response Predictor, DRP™. DRP’er demonstrerad såväl via prospektiva och retrospektiva kliniska tester som via kliniska blindstudier, och denna gång i samarbete med en välkänd internationell akademisk grupp. Alla beräkningar gjordes av utomstående forskare, oberoende från MPI”, säger Peter Buhl Jensen, adjungerad professor, M.D., DMSc och VD för Oncology Venture.

“5-FU är en av de viktigaste cancerläkemedel cellgiftsbehandlingarna, brett använd runt om i världen – och ändå har det inte förrän nu funnits någon klinisk biomarkör för att avgöra huruvida en patient kan förväntas dra nytta av behandling eller ej. Jag tror att den 5-FU-specifika DRP™-profilen har potential att höja överlevnadsgraden for visse cancerpatienter”, fortsätter Peter Buhl Jensen.

I detta internationella samarbete mellan MPI och två oberoende offentliga forskargrupper, har genuttryck från 636 patienters koloncancertumörer i stadium 3 utvärderats. Slutsatsen var att responsförutsägelsen för 5-FU var prognostisk för patienter i stadium III med PETACC-3, men inte för stadium-II-patienter utan adjuvansbehandling (kemoterapi efter kirurgi). Detta tyder på att DRP™-profilen för 5-FU har potential att förutsäga vilka patienter som kan dra nytta av behandling med 5-FU.

Utvalda data från publikationen visar att den 5-FU-specifika DRP™-profilen för PETACC-3 visar ett statistiskt säkerställt samband mellan återfallsfri överlevnad, RFS (riskfaktor (HR) = 0.54 (0.41-0.71), p<1e-05), och total överlevnad (HR = 0.47 (0.34-0.63), p<1e-06). Effekten av 5-FU-profilen förblev betydande i en multivariabel modell, där hänsyn togs till flera olika relevanta kliniska och vävnadsspecifika parametrar.

Om screeningverktyget Drug Response Predictor - DRP™

Oncology Venture använder MPI:s DRP™ för att välja ut de patienter som via gensignaturen i sina tumörer kan bedömas ha hög sannolikhet att svara på den aktuella behandlingen. Målet är att utveckla läkemedlet för rätt patienter, och genom att screena patienterna före behandling kan responsnivån signifikant höjas.

DRP™-metoden bygger på jämförelse mellan känsliga och resistenta mänskliga cancerceller, inkluderande genetisk information från cellinjer i kombination med klinisk tumörbiologi och kliniska korrelater i ett systemiskt biologinätverk. DRP™ baserat på mikroRNA används för vissa produkter, där DRP™ baserat på budbärar-RNA har bredare användbarhet och är mer validerat.

Publikationen i sin helhet kan läsas här: PLOS ONE

För mer information, vänligen kontakta

Om Oncology Venture Sweden AB

Oncology Venture Sweden AB arbetar med forskning och utveckling inom cancerläkemedel via det helägda danska företaget Oncology Venture ApS. Oncology Venture innehar licens att använda Drug Response Prediction - DRP™ - för att signifikant kunna öka sannolikheten att lyckas i kliniska tester. DRP™ har visat förmåga att ge statistiskt tillförlitliga förutsägelser för kliniska resultat av läkemedelsbehandling av cancerpatienter i 29 av 37 utförda kliniska studier. Företaget använder sig av en modell som förbättrar oddsen jämfört med traditionell farmaceutisk utveckling. Istället för att behandla alla patienter som har en viss typ av cancer, väljs patienter ut via genetisk screening. Endast de patienter som sannolikt kommer svara positivt på en behandling kommer att genomgå densamma. Med en mer väldefinierad patientgrupp kan risker och kostnader minimeras, och utvecklingen effektiviseras.

Vår nuvarande portfölj av läkemedelskandidater: LiPlaCis™ för bröstcancer, Irofulven – utvecklad ur en naturlig svamp för prostatacancer och APO010 – en immuno-onkologisk produkt för Multipelt Myelom (benmärgscancer).