BIOHIT OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE 1.1. ? 3
BIOHIT OYJ PÖRSSITIEDOTE 12.2.2004 klo 10:00
BIOHIT OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE 1.1. 31.12.2003
Biohit-konsernin liikevaihto vuonna 2003 oli MEUR 26,3 (MEUR 25,4) ja
tulos MEUR 0,7 tappiollinen (MEUR 1,8). Liikevaihto kasvoi lähinnä
Pohjois-Amerikan ja Euroopan nesteannosteluliiketoiminnassa.
Liikevaihto
Biohit-konsernin liikevaihto nousi 4 % edellisvuodesta ja oli MEUR
26,3 (MEUR 25,4). Vuoden 2003 viimeisellä neljänneksellä liikevaihto
kasvoi 20% edelliseen vuosineljännekseen nähden, pääasiassa uusien
lanseerattujen nesteannostelutuotteiden ansiosta. Konsernin
liikevaihto kasvoi erityisesti USA:ssa ja Ranskassa. Konsernin
liikevaihto muodostui tilikaudella lähes yksinomaan
nesteannostelutuotteiden myynnistä. USA:n markkina-aluetta koskien
yhtiöllä on vireillä FDA-hakemus, jonka hyväksyntä mahdollistaa
diagnostiikkatuotteiden myynnin tutkimuskäytön lisäksi myös kliiniseen
käyttöön.
Konsernin liikevaihdosta noin 94% kertyi ulkomaan myynnistä. Konsernin
päämarkkina-alue on edelleen Eurooppa, jonka osuus yhtiön
liikevaihdosta on noin 57 %. Tärkeänä kasvualueena yhtiö pitää
edelleen Pohjois-Amerikkaa ja Aasiaa, jossa erityisesti Kiinan
markkina-alueella nesteannostelutuotteiden myynti kasvoi päättyneellä
tilikaudella. Liikevaihdon kasvua hidasti dollarin kurssin lasku.
Tulos
Konsernin tulos vuonna 2003 oli MEUR 0,7 tappiollinen (vuonna 2002
tappio MEUR 1,8). Konsernin liiketappio vuonna 2003 oli MEUR 0,2 (MEUR
1,2 tappio). Liiketappio ennen konserniliikearvopoistoja oli MEUR 0,2
(MEUR 0,6 tappio). Käyttökate kasvoi 97% ja oli MEUR 1,8 (MEUR 0,9).
Konsernin tulosta heikensivät diagnostiikkaliiketoiminnan kiinteät
kulut.
Biohitin tuotteiden jakelu Italiassa on tilikauden aikana uudelleen
organisoitu ja hoidetaan jatkossa paikallisten jakelijoiden toimesta.
Biohitin Italian tytäryhtiön toiminta on päätetty tämän vuoksi
lakkauttaa. Vuoden 2003 tilinpäätökseen sisältyvät yhtiön alasajosta
aiheutuvat kertaluonteiset menot MEUR 0,5.
Liiketoiminnan kuluihin sisältyy kolmannella neljänneksellä
toteutuneita oikeudenkäyntikuluja TEUR 150. Vuoden 2002 kolmannella
neljänneksellä tehty päätös koskien Locus genex Oy:n
konserniliikearvon poistoajan pidennystä parantaa tilikauden
liikevoittoa MEUR 0,2 edelliseen vuoteen verrattuna.
Nettorahoituskulut olivat MEUR 0,2 (MEUR 0,3).
Veroina (MEUR 0,3) on otettu huomioon tilikauden tulosta vastaavat
verot kuitenkin siten, ettei tappioihin liittyvää laskennallista
verosaatavaa ole huomioitu. Tuloslaskelman veroista MEUR 0,2 aiheutuu
Locus genex Oy:n purkutappioon liittyvän laskennallisen verosaamisen
vähennyksestä tilikaudella.
Tulos per osake oli EUR 0,06 (EUR 0,14). Oma pääoma per osake oli
EUR 1,08 (EUR 1,15)
Maksuvalmius
Liiketoiminnan rahavirta oli MEUR 0,9 positiivinen (MEUR 0,5
negatiivinen). Tilikauden lopussa konsernin likvidit varat olivat MEUR
1,1 (MEUR 1,4).
Omavaraisuusaste oli 31.12.2003 64,7 % (66,9 %).
Investoinnit
Tilikauden bruttoinvestoinnit olivat MEUR 1,2 (MEUR 1,6). Investoinnit
kohdistuivat pääosin Kajaanin tuotantolaitokseen hankituista koneista
ja laitteista, joilla on automatisoitu nesteannostelutuotantoa sekä
uusien nesteannostelutuotteiden valmistamisessa käytettävistä
ruiskupuristusmuoteista.
Konsernin tutkimus- ja tuotekehitysmenot olivat MEUR 1,4 (MEUR 1,8)
eli 5,5 % (7,1 %) liikevaihdosta.
Henkilöstö
Henkilöstön lukumäärä konsernissa oli vuonna 2003 keskimäärin 298
(303), josta emoyhtiön palveluksessa oli 174 (181) ja tytäryritysten
124 (122).
Tilikauden keskeiset tapahtumat
Nesteannostelu
Nesteannostelutuotteiden osalta Biohit jatkoi uusien
pipettituotesukupolvien kehittämistä. Tämä kehitystyö perustuu yhtiön
neste-annostelutuotteiden strategiaan, jonka perusteella on
identifioitu ja luotu uusia markkinasegmenttejä. Nämä segmentit
eroavat toisistaan tuotteen sovellusalueen, suorituskyvyn ja hinnan
suhteen.
Biohit on panostanut nesteannostelijoiden kehitystyössä erityisesti
tuotteiden työskentelyn turvallisuutta lisääviin ja ergonomisiin
ominaisuuksiin. Kyseisten ominaisuuksien merkitys mm. työperäisten
rasitusvammojen ehkäisyssä on keskeinen.
Vuonna 2003 Biohit toi markkinoille elektronisen eLINE
pipettimalliston monikanavaiset versiot (8- ja 12 kanavaiset mallit
tilavuusalueelle 0.2 1.200 ul). Tämä täydentää jo aiemmin
markkinoile tuotua yksikanavaista mallistoa (tilavuusalue: 0.2 5.000
ul).
Biohitin kehittämä uuden sukupolven eLINE-pipettimallisto on
suunniteltu kaikkein vaativimpiin nesteannostelusovelluksiin.
Annostelijan mikroprosessoriohjaus ja uudentyyppinen rakenne
mahdollistavat erittäin täsmällisen ja tarkan työskentelyn. Malliston
ergonominen muotoilu ja elektronisesti tapahtuva kärjenpoisto
vähentävät merkittävästi työperäisten rasitusvammojen riskiä.
Biohit täydensi mekaanisten pipettien valikoimaa lanseeraamalla uuden
mLINE-pipettituoteperheen tilavuusalueelle 0.5 - 5.000 ul. Lanseerattu
yksikanavainen mLINE on täysin autoklaavattava pipetti, jonka
kehitystyössä on erityisesti kiinnitetty huomiota ergonomisiin
ominaisuuksiin.
Nesteannostelijoiden kärkien uusi laatikkomalli ja
täyttöpakkausjärjestelmä tuotiin markkinoille. Kärkilaatikoita myydään
steriloituina ja steriloimattomina. Täyttöpakkausjärjestelmä on täysin
kierrätettävissä ja täten ympäristöystävällinen.
Uusia pipettien automaattisia kärkituotantolinjoja otettiin käyttöön.
Robottivarustetut tuotantolinjat mahdollistavat mm. edellä mainittujen
täyttöpakkausjärjestelmien tuotannon puhdasilmatilassa.
Biohit kehitti edelleen huolto-, kalibrointi- ja koulutuspalveluita
tytäryritys- ja jakelijaverkostonsa kautta. Biohit S.A.:n (Ranska) ja
Biohit Ltd:n (Iso-Britannia) kalibrointilaboratorioiden toiminnat
akkreditoitiin COFRACin (Comité Francais dAccreditation) ja UKAS:in
(United Kingdom Accreditation Service) toimesta.
Nesteannosteluliiketoiminnan alueella Biohit solmi seuraavat
merkittävät sopimukset Yhdysvalloissa:
- Hamilton Companyn kanssa OEM-myyntisopimus, joka koskee Biohitin
elektronisia ePET-nesteannostelijoita.
- Tyco Healthcare Group LP:n kanssa, Private Label pohjainen
myyntisopimus, joka koskee Biohitin valmistamia elektronisia
nesteannostelijoita.
- Johnson & Johnson ryhmään kuuluvan MicroTyping Systemsin kanssa OEM-
pohjainen yhteistyösopimus koskien Biohitin valmistamien elektronisten
nesteannostelijoiden myyntiä. Biohitillä on ennestään
yhteistyösopimukset kahden eri Johnson & Johnson ryhmään kuuluvan
globaaleilla markkinoilla toimivan yrityksen kanssa.
- 3M: Kolmen vuoden jatkosopimus koskien elektronisia pipettejä ja
pipetin kärkiä.
- Fisher Scientific myyntiketjun kanssa Biohit solmi eLINEn kaikkia
malleja koskevan private label sopimuksen. Fisher Scientific myy myös
kaikkia Biohit-nimikkeellä varustettuja pipettimalleja Pohjois- ja
Etelä-Amerikassa.
Vuonna 2003 Biohitille myönnettiin nesteannosteluliiketoiminnan
alueella seuraavat patentit: Eurooppalainen patentti 0837731
keksinnölle öMenetelmä nesteannosteluvirheen korjaamiseksi ja
nesteannostelulaiteö, kiinalainen patentti 99803815.6 keksinnölle
öImulaiteö ja venäläinen patentti 2217235 keksinnölle öKalvopipettiö.
Diagnostiikka
Verinäytteestä tehtävät GastroPanel-, systeeminen lupus erytematosus
(SLE)- ja keliakiapaneelitestit ovat tutkimus- ja kliiniseen käyttöön
tarkoitettuja diagnostikkatuotteita. Laktoosi-intoleranssi- ja
helikobakteeri -pikatestit tehdään mahalaukun tähystystutkimuksen
(gastroskopian) yhteydessä otetuista koepaloista. Tämän lisäksi
yhtiöllä on 30 monoklonaalista vasta-ainetta pääosin eri syöpätyyppien
tutkimukseen ja diagnostiikkaan. Solufibronektiini (cFn) testikitti on
toistaiseksi tarkoitettu mm. maha- ja paksusuolisyövän
tutkimuskäyttöön. Nesteannostelutuotteet, instrumentit ja
diagnostiikkatuotteet muodostavat analyysijärjestelmiä eri tyyppisiin
tarpeisiin tutkimuksessa ja kliinisessä käytössä.
Diagnostiikkaliiketoiminnassa yhtiö on keskittymässä
ruoansulatuskanavan sairauksien seulontaan, ennaltaehkäisyyn ja
diagnostiikkaan.
Tilikaudella valmistuneet laktoosi-intoleranssi- ja helikobakteeri
pikatestit tuodaan markkinoille vuoden 2004 alussa. Alustava
markkinapalaute on lupaavaa, koska laktoosi-intoleranssista
(maitosokeria pilkkovan laktaasi-entsyymin vaje tai puuttuminen
ohutsuolessa) kärsii Suomessa noin 17% aikuisväestöstä ja joissakin
maissa jopa 90% ja tähän mennessä ei ole ollut käytössä nopeaa ja
luotettavaa testiä laktoosi-intoleranssin määrittämiseksi. Biohitin
patentoima laktoosi-intoleranssi testi tulee mahdollisesti osaksi
jokaista gastroskopiatutkimusta, joita tehdään Suomessa noin 100 000
vuodessa. Testin myyntihinta on EUR 10-15. Koska Biohitin
biopsianäytteestä tehtävä helikobakteeritesti on helppo ja nopea
suorittaa sekä hinnaltaan edullinen (EUR 8), siitäkin saattaa tulla
osa jokaista gastroskopiaa.
Biohitin patentoima GastroPanel muodostuu neljästä eri testikitistä:
pepsinogeeni I ja II, gastriini-17 ja helikobakteeri. Yhden potilaan
GastroPanelin testitarvikkeet laboratoriolle maksavat 20 - 30 euroa
riippuen samalla kertaa testattavien potilaiden määrästä.
Tilikaudella on kyetty poistamaan gastriini-17:n säilyvyysongelma
verinäytteitä lähetettäessä sekä tekemään testi yksinkertaisemmaksi,
ja herkemmäksi että lyhentämään analyysin tekoaikaa. Näiden ongelmien
ratkaisulla parannetaan yhteistyömahdollisuuksia erityisesti suurten
diagnostiikkayritysten ja palvelulaboratorioketjujen kanssa. Lisäksi
nyt herkempi gastriini-17 testi mahdollistaa määrittää entistä
luotettavammin ruokatorven refluksitaudin (oireena mm. närästys) ja
sen komplikaation, Barrettin ruokatorven riskin.
Tilikaudella GastroSoft tulostusohjelmaan on liitetty, normaalin
tulosteen lisäksi, stokastiseen teoriaan pohjautuva
todennäköisyyslaskenta, joka ilmoittaa eri diagnoosivaihtoehtojen
todennäköisyyden testaushetkellä. Todennäköisyyslaskennan tausta-
aineisto on kerätty useista, laajoista potilasaineistoista, joissa on
tehty sekä GastroPanel tutkimus että gastroskopia ja sen yhteydessä
otettujen koepalojen histologinen tutkimus. Ohjelman ilmoittamia
todennäköisyysarvoja voi käyttää mm. silloin, kun hoitava lääkäri
haluaa seurata mahalaukun limakalvon tulehdusvaurion ja
toimintahäiriön (atrofinen gastriitti) paranemista helikobakteerin
häätöhoidon jälkeen. GastroPanel on gastroskopiaa herkempi tutkimus
havaitsemaan atrofisen gastriitin vaikeusasteen muutokset parempaan
tai huonompaan suuntaan.
Tilikaudella tehtiin merkittävä tieteellinen havainto. Silloin kun
GastroPanelin testitulosten mukaan potilaalla ei ole helikobakteeri-
infektiota ja paastonäytteen gastriini-17:n pitoisuus on alle 2
pmol/l, potilaalla on riski sairastua ruokatorven refluksitautiin tai
hänellä on jo tämä tauti sekä riski saada pitkään kestäneen ja vaikean
refluksitaudin komplikaatio, Barrettin ruokatorvi, mikä saattaa johtaa
ruokatorvisyöpään. Mitä matalampi gastriini-17:n pitoisuus
verenkierrossa on, sitä suurempi riski on kyseessä.
Refluksitaudin esiintyvyys on noin 25% maailman väestöstä.
Refluksitaudin hoidon aloitukseen ja seurantaan olisi hyödyllistä
liittää GastroPanel-tutkimus. Italiassa AstraZeneca:n asiantuntija,
professori Francesco DiMario, sai tilikaudella valmiiksi oppaan öNon-
Invasive Diagnosis for Gastric Diseasesö, joka liittyy GastroPanel-
tutkimukseen ja siitä saatavaan hyötyyn. Italiassa AstraZeneca jakaa
tämän oppaan italiankielisenä öUn Approccio Non Invasivo Alla Diagnosi
Delle Malattie Dello Stomacoö noin 32.000:lle yleislääkärille kuluvan
vuoden helmikuussa. Professori DiMario johtaa jo runsaan vuoden
kestänyttä tutkimusta, jossa yleislääkärillä on ohjeena ennen
vatsavaivoista kärsivän potilaan lääkehoitoa tehdä GastroPanel-
tutkimus.
Yhteenveto GastroPanel-tutkimuksen käyttöalueista ja hyödystä
1. Dyspepsioiden erotusdiagnostiikka. Jossakin elämänsä vaiheessa
dyspepsiaa (ylävatsavaivaa ja -kipua) sairastaa kolmasosa maailman
väestöstä.
1.1 Toiminnalinen dyspepsia. Dyspepsioista yli puolet ovat
toiminnallisia, missä tapauksissa GastroPanel-tutkimuksen samoin kuin
gastroskopian koepalatutkimusten löydökset osoittavat, että mahan
limakalvo on terve ja toimii normaalisti (ei helikobakteeri-infektiota
eikä atrofista gastriittia). GastroPanel-tutkimuksella voidaan seuloa
erilleen toiminnalliset dyspepsiapotilaat niistä potilaista, joilla on
usein oireeton tai vähäoireinen atrofinen gastriitti (mahalaukun
limakalvon tulehdus, vaurio ja toimintahäiriö) ja joille on tehtävä
gastroskopiatutkimus.
1.2. Orgaaninen dyspepsia. Mahalaukkuperäiseen orgaaniseen sairauteen
liittyvässä dyspepsiassa GastroPanel-tutkimuksen löydös on lähes aina
patologinen (atrofinen gastriitti joko mahan korpus tai antrum osassa
tai molemmissa). Orgaaniseen dyspepsiaan liittyviä sairauksia ovat mm.
mahasyöpä ja maha- ja pohjukaissuolihaavatauti (peptinen haavatauti).
2. Helikobakteeri-infektion ja atrofisen gastriitin diagnostiikkaa
sekä atrofisesta gastiitista seuraavan mahasyövän ja peptisen
haavataudin riskien arviointia. Helikobakteeri-infektiota sairastaa
yli 50% maailman väestöstä. Näistä noin puolelle jossakin elämän
vaiheessa kehittyy atrofinen gastriitti. GastroPanel-tutkimus antaa
diagnoosin helikobakteeri-infektiosta ja atrofisesta gastriitista sekä
arvion mahasyövän ja peptisen haavataudin riskeistä. Mahasyövän
esiintyvyys on 0,1- 1,0% ja peptisen haavataudin yli 10% maailman
väestöstä.
3. Mahalaukun korpusosan limakalvon atrofisen gastriitin seulontaa ja
diagnostiikkaa. Korpuksen atrofinen gastriitti voi aiheuttaa B12-
vitamiinin puutostilan, jonka myötä mm. dementian, depression ja
ääreishermostovaurioiden riskit saattavat kasvaa. B12-vitamiinin vaje
on eräs syy homokysteiinin veri- ja kudospitoisuuksien lisääntymiseen
elimistössä, mikä puolestaan on riskitekijä verisuonten
kalkkeutumiselle sekä sydän- ja aivoverisuonitukoksille.
Korpusatrofian, keliakian ja monipuolisen ravinnon puutteen vuoksi
jopa 10% yli 65-vuotiaista kärsii B-12 vitamiinin vajeesta Suomessa.
Kaikenikäisillä kasvissyöjillä on B12-vitamiinivajeen riski.
4.Ruokatorven refluksitaudin ja sen komplikaation, Barrett:n
ruokatorven riskin arviointi GastroPanel-tutkimuksella.
öRefluksiketjuö: terveestä ruokatorven refluksitautiin, erosiiviseen
esofagiittiin, Barrettin ruokatorveen ja lopulta ruokatorvisyöpään.
Ruokatorven refluksitaudin esiintyvyys on noin 25% maailman väestöstä.
5. GastroPanel-tutkimuksesta saatava hyöty
- Yksinkertainen verinäytteestä tehtävä testi
- Non-invasiivinen ja siksi riskitön ja potilasystävällinen
- Tulokset nopeasti - nopeasti oikeaan diagnoosiin
- GastroSoft-ohjelma yksinkertaistaa tulosten tulkintaa
- Suuntaa invasiivisia ja kalliita gastroskopiatutkimuksia
kiireellistä hoitoa vaativiin potilaisiin
- Edistää seulonta- ja terveystarkastustutkimuksia ja ajoissa hoitoon
hakeutumista
- Mahdollistaa potilaan tilan seuraamista säännöllisin väliajoin
- Edistää ennaltaehkäisevää lääketiedettä
- Vähentää hoitokokeiluja ja niihin liittyviä vakaviakin riskejä ja
turhia kustannuksia
- Edistää evidence-based medicineä: ensin oikea diagnoosi ja sitten
sen mukainen hoito
- Nostaa terveydenhuollon tasoa ja ihmisten elämisen laatua
- Vähentää potilaiden ja terveydenhuollon ajankäyttöä ja kustannuksia
Vuoden 2003 loppuun mennessä oli saatettu päätökseen yhdeksäntoista
GastroPanelin evaluaatioon liittyvää kliinistä tutkimusta, joista
neljätoista suoritettiin Euroopassa, kolme Aasiassa ja kaksi Pohjois-
Amerikassa. Evaluaatioissa tutkittujen potilaiden lukumäärä oli 3.697.
Valmistuneiden evaluaatioiden tuloksista osa on julkaistu
kansainvälisissä tieteellisissä artikkeleissa ja kongressiesitelmissä.
Tutkimustulokset osoittavat, että verinäytteestä tehtävä GastroPanel-
tutkimus on menetelmänä yhtä tarkka kuin tähystys- ja koepalatutkimus
paljastamaan mahan limakalvon atrofisen gastriitin ja siihen liittyvät
riskit
Vuoden 2003 päättyessä oli käynnissä kaksikymmentäviisi evaluaatiota,
joista viisitoista Euroopassa, neljä Aasiassa, kaksi Pohjois-
Amerikassa, yksi Etelä-Amerikassa, kaksi Afrikassa ja yksi Lähi-
idässä. Meneillään olevissa evaluaatioissa tutkittavien potilaiden
lukumäärä on 29.424.
Biohit on käynnistänyt neuvottelut seuraavien kuuden evaluaation
aloittamisesta: Kolme Euroopassa, yksi Pohjois-Amerikassa, yksi Etelä-
Amerikassa ja yksi Lähi-Idässä. Kyseisissä evaluaatioissa tutkittavien
potilaiden lukumäärä tulisi olemaan 700.
Biohit Oyj solmi syyskuussa jakelijasopimuksen USA:laisen Techlab
Inc:n kanssa. Sopimus mahdollistaa GastroPanel-testikokonaisuuden,
GastroSoft-ohjelmiston, muiden diagnostisten testien, monoklonaalisten
vasta-aineiden ja instrumenttien myynnin tutkijoiden ja kaupallisten
palvelulaboratorioiden käyttöön USA:ssa sekä kliiniiseen että
tutkimuskäyttöön Kanadassa.
GastroPanel-testikokonaisuus otettiin käyttöön palvelulaboratorioissa
seuraavissa maissa: Espanja, Iso-Britannia, Italia, Portugali, Ranska,
Ruotsi, Saksa, Yhdysvallat ja Suomi. Kansaneläkelaitos myönsi
korvattavuuden GastroPanel-tutkimuksen eri testeille.
Diagnostiikkatuotteiden uusien jakelijasopimusten valmistelua
jatkettiin. Erityisesti Biohit panosti jakelijasopimusten solmimiseen
Etelä-Amerikassa, Lähi-Idässä, Intiassa ja Kiinassa. Näissä maissa 70-
90% väestöstä on sairastunut helikobakteeri-infektioon. Lähes puolet
kyseisistä potilaista sairastuvat atrofiseen gastriittiin, joka lisää
muiden vakavien tautien riskiä.
Shanghaihin vuonna 2003 perustetun edustuston tehtävänä on edistää
Biohitin tuotteiden rekisteröintiä sekä tunnetuksitekemistä ja myyntiä
Kiinan markkina-alueella.
Vuonna 2003 Biohit Oyj:lle myönnettiin diagnostiikkaliiketoiminta-
alueeseen liittyen seuraavat patentit: japanilainen patentti 3433231
keksinnölle: öMenetelmä mahasyövän riskin seulonnaksiö (öMethod for
Screening the Risk of Gastric Cancerö) ja venäläinen patentti 2204835
keksinnölle: öMenetelmä mahasyövän diagnosoimiseksiö (öDiagnosis of
Early Gastric Cancerö).
Osakevaihto ja kurssikehitys
Biohitin B-osakkeen kokonaisvaihto Helsingin Pörssissä vuonna 2003 oli
yhteensä EUR 2.382.014 ja 1.287.467 kappaletta. Osakkeen ylin kurssi
vuonna 2003 oli EUR 3,30, alin EUR 1,22 ja keskikurssi EUR 1,85.
Vuoden 2003 päätöskurssi oli EUR 2,50. Markkina-arvo oli EUR
22.655.318.
Hallinto
Vuonna 2003 Biohit Oyj:n hallitukseen ovat kuuluneet puheenjohtajana
professori Reijo Luostarinen ja jäseninä dosentti Arto Alanko,
professori Hannu Seristö, professori Osmo Suovaniemi ja professori
Mårten Wikström. Biohit Oyj:n toimitusjohtajana vuonna 2003 toimi Osmo
Suovaniemi.
Biohit Oyj:n tilintarkastajana on toiminut KHT-yhteisö
PricewaterhouseCoopers Oy, vastuullisena tilintarkastajana KHT Hannele
Selesvuo.
IFRS (IAS) standardien käyttöönotto
Biohit Oyj siirtyy IFRS raportointiin vuonna 2005. Vuoden 2005
osavuosikatsauksissa esitetään vertailutietona vuoden 2004 luvut
IFRS:n mukaisesti.
Valmistautuminen IFRS:n siirtymiseen aloitettiin vuonna 2003. Uusi
IFRS-tilinpäätöksen mahdollistava raportointijärjestelmä otetaan
täyteen käyttöön vuoden 2004 alussa.
Alustavan selvityksen mukaan merkittävimmät laskentaperiaatteiden
muutokset nykyiseen tilinpäätöskäytäntöön verrattuna koskevat
tuotteiden kehittämismenoja, pääomalainoja ja niiden korkoja sekä
konserniliikearvoa.
Näkymät vuodelle 2004
Yhtiö odottaa liikevaihdon kasvun jatkuvan vuonna 2004.
Liikevaihdon kasvuun vaikuttaa ennen kaikkea diagnostiikkatuotteiden
markkinapenetraatioon kuluva aika. Vuoden 2003 aikana yhtiö on
solminut diagnostiikkatuotteita koskevia jakelusopimuksia sekä
saattanut loppuun merkittävän määrän maakohtaisia evaluaatioita.
Mikäli vuoden 2004 kuluessa yhtiö onnistuu diagnostiikkatuotteiden
markkinapotentiaalin hyödyntämisessä, se tulee heijastumaan vuoden
2004 ja tulevien vuosien liikevaihdon ja tuloksen kasvuna.
Yhtiö on vuonna 2003 lanseerannut joukon uusia nesteannostelutuotteita
ja ne ovat saavuttaneet käyttäjäkunnassa myönteisen vastaanoton. Yhtiö
odottaa tämän heijastuvan vuonna 2004 liikevaihdon positiivisena
kehityksenä.
Konsernituloslaskelma
1-12 1-12
2003 Muutos Muutos 2002
MEUR MEUR % MEUR
Liikevaihto 26,3 0,9 4 25,4
Liiketoiminnan kulut -24,5 0,0 1 -24,5
Käyttökate 1,8 0,9 97 0,9
Poistot ilman konserni-
liikearvon poistoja -1,6 0,1 5 -1,5
Liikevoitto/-tappio ennen
konserniliikearvon poistoja 0,2 0,8 133 -0,6
Konserniliikearvon poistot -0,4 -0,2 -34 -0,6
Liikevoitto/-tappio -0,2 1,0 83 -1,2
Rahoituskulut (netto) -0,2 -0,1 -21 -0,3
Voitto/tappio ennen
satunnaisia eriä -0,5 1,0 70 -1,5
Satunnaiset tuotot 0,0 0,0 0 0,0
Satunnaiset kulut 0,0 0,0 0 0,0
Voitto/tappio ennen veroja -0,5 1,0 70 -1,5
Tilikauden voitto/tappio -0,7 1,1 60 -1,8
Liikevaihto ja liikevoitto/-tappio ennen konserniliikearvopoistoja,
vuosineljänneksittäin
2003 2002
Q4 Q3 Q2 Q1 Q4 Q3 Q2 Q1
Liikevaihto 7,5 6,1 6,3 6,4 6,5 6,1 6,3 6,5
Liikevoitto/-
tappio ennen
konserniliikearvon
poistoja 0,1 0,2 -0,1 0,0 -0,4 0,0 0,1 -0,3
Kauden -0,1 -0,1 -0,2 -0,3 -0,7 -0,1 -0,4 -0,6
voitto/tappio
Konsernitase
31.12.2003 31.12.2002
Vastaavaa MEUR % MEUR %
Pysyvät vastaavat
Aineettomat hyöd. 3,7 17 4,2 19
Aineelliset hyöd. 6,2 28 6,4 29
Sijoitukset 0,0 0 0,2 0
Vaihtuvat vastaavat
Vaihto-omaisuus 4,1 19 3,6 16
Saamiset 5,7 26 5,3 24
Laskennallinen
verosaaminen 1,1 5 1,3 6
Rahat ja
pankkisaamiset 1,1 5 1,4 6
Taseen loppusumma 21,9 100 22,4 100
Vastattavaa
Oma pääoma
Osakepääoma 2,2 10 2,2 10
Ylikurssirahasto 15,4 70 15,4 69
Voitot/tappiot -3,6 -16 -2,8 -13
Pääomalainat 1,2 6 1,2 6
Vähemmistöosuus 0,1 0 0,1 0
Pitkäaikainen
vieras pääoma 2,3 11 2,5 11
Lyhytaikainen
vieras pääoma 4,3 19 3,8 17
Taseen loppusumma 21,9 100 22,4 100
Rahavirtalaskelma
1-12 1-12
2003 2002
Liiketoiminnan rahavirta:
Voitto (tappio) ennen -0,4 -1,5
satunnaisia eriä
Oikaisut 2,2 2,4
Käyttöpääoman muutos -0,6 -0,1
Maksetut korot ja maksut -0,4 -0,2
muista liiketoiminnan
rahoituskuluista
Saadut korot 0,2 0,1
Maksetut välittömät verot -0,1 -1,2
Liiketoiminnan rahavirta 0,9 -0,5
Investointien rahavirta:
Investoinnit aineellisiin -1,1 -1,7
ja aineettomiin
hyödykkeisiin
Saadut avustukset 0,0 0,1
investointeihin
Luovutustulot muista 0,1 0,0
sijoituksista
Investointien rahavirta -1,0 -1,6
Rahoituksen rahavirta:
Maksullinen osakeanti 0,0 0,6
Lainojen nostot 0,6 0,9
Lainojen takaisinmaksut -0,8 -0,5
Rahoituksen rahavirta -0,2 1,0
Rahavarojen lisäys (+) / -0,3 -1,1
vähennys (-)
Rahavarat tilikauden alussa 1,4 2,5
Rahavarat tilikauden 1,1 1,4
lopussa
1-12/03 Muutos Muutos-% 1-12/02
Investoinnit, brutto,
MEUR 1,2 - 0,4 -25 1,6
% liikevaihdosta 4,5 6,2
Henkilöstö
keskimäärin 298 -5 -2 303
Annetut vakuudet, vastuusitoumukset ja muut vastuut
31.12.2003 31.12.2002
MEUR MEUR
Velat, joiden vakuudeksi
annettu kiinnityksiä
Rahalaitoslainat 2,0 2,1
Annetut yrityskiinnitykset 3,4 3,4
Annetut vuokraoikeus-
kiinnitykset 1,5 1,5
Muut pitkäaikaiset velat 0,8 0,8
Kiinteistökiinnitykset 0,8 0,8
Vuokra ja leasingvastuut 2,8 4,1
31.12.2003 31.12.2002
Tunnusluvut
Omavaraisuusaste % 64,7 66,9
Tulos / osake, EUR -0,06 -0,14
Oma pääoma / osake, EUR 1,08 1,15
Osakkeiden lkm keskimäärin 12.937.627 12.827.781
Osakkeiden lkm kauden
lopussa 12.937.627 12.937.627
Pääomalainojen korot
Pääomalainoille kertyneet kirjaamattomat korot olivat 31.12.2003 TEUR
540 ja 31.12.2002 TEUR 480.
Johdannaissopimukset
Konsernilla ei ole taseen ulkopuolisia johdannaissopimuksia.
Voitonjakoehdotus
Konsernilla ei ole jakokelpoisia varoja. Hallitus esittää, että
osinkoa ei jaeta.
Tilinpäätöstiedotteen luvut ovat tilintarkastamattomat.
Helsingissä 12. päivänä helmikuuta 2004
Biohit Oyj:n hallitus
Helena Hentola
Konserniviestintä
Lisätiedot: Osmo Suovaniemi, toimitusjohtaja
puh: 09-773 861, suora: 09-773 86 250, GSM:
040-745 5605, fax: 09-773 86 205
osmo.suovaniemi@biohit.com
http://www.biohit.com
Jakelu: Helsingin arvopaperipörssi
Rahoitustarkastus
Keskeiset tiedotusvälineet
