Poikkeusehdoin valmistetut suojaimet pian myynnissä
Työterveyslaitoksen tiedote 23/2020, 9.6.2020
Euroopan komissio ja Suomen viranomaiset ovat tehneet linjauksia, jotka nopeuttavat COVID-19-tartuntoja vastaan tarkoitettujen suojainten myyntiin saattamista. Linjaukset koskevat ammattikäyttöön tarkoitettuja suu-nenäsuojuksia, hengityksensuojaimia, kasvovisiirejä sekä hoitotakkeja ja hihallisia hoitoesiliinoja. Myyntiin tulee henkilönsuojaimia, joissa ei ole CE-merkintää.
Poikkeusehdoin valmistetun hengityksensuojaimen tyyppimerkintä on COVID-19 totutun FFP2-merkinnän sijasta. Suojaimessa on myös sen vaatimuksiin liittyvä merkintä PPE-R/02.075 ja sen version numero. Käyttöohjeessa kerrotaan, että suojaimen suojauskyky vastaa FFP2-luokan suodattavan puolinaamarin suojauskykyä.
Myyntiin voi tulla suojaimia sekä CE-merkinnällä varustettuna tai ilman merkintää sen mukaan, onko suojain EU-tyyppitarkastettu vai vain testattu. Testauksen ohella suojaimen on täytettävä kaikki poikkeusehtojen vaatimukset.
Hengityksensuojaimet, suojavaatetus, suojakäsineet ja kasvovisiirit kuuluvat Suomessa sosiaali- ja terveysministeriön (STM) valvontaan ja suu-nenäsuojaimet, leikkaustakit ja tutkimuskäsineet Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean valvontaan.
STM:n linjauksen mukaan poikkeusehdoin valmistettuja hengityksensuojaimia ja kasvovisiirejä saa käyttää ainoastaan COVID-19-tartuntoja vastaan ammattikäytössä. Fimean poikkeuslupa edellyttää, että suu-nenäsuojaimet on tarkoitettu terveydenhuollon ja sosiaalihuollon käyttöön, ei vapaasti kaikkien saataville. Hoitotakkien ja –esiliinojen käyttö on rajattu COVID-19-potilaan hoitoon ja näytteenottoon.
Jos valmistaja haluaa tuottaa suojaimia muuhun käyttöön, esimerkiksi kuluttajille tai suojaamaan joltain muulta kuin COVID-19-tartunnoilta, pitää valmistajan täyttää kaikki normaalit suojaimille asetetut vaatimukset.
Käyttöohje myyntipakkauksessa kertoo, mihin suojaimia voi käyttää
Kaikilla poikkeusehdoin valmistetuilla suojaimilla on oltava käyttöohje, joka kertoo, miltä suojain suojaa, missä käytössä suojaimia voi käyttää ja mitä suojaimen merkinnät tarkoittavat. Jopa suu-nenäsuojaimilla on poikkeuksellisesti käyttöohje, koska se on tarkoitettu myös sosiaalihuoltoon, missä harvemmin käytetään näitä suojaimia.
Hengityksensuojaimia voi myydä EU:n alueella, muita vain Suomessa
Suodattavan puolinaamarin koronavirusepidemian aikaiset vaatimukset koskevat EU:ta. EU:n yhteismarkkinoiden sääntöjen mukaisesti EU-tyyppitarkastettuja tuotteita voidaan myydä EU:n alueella. Muut koronavirusepidemian aikaiset suojainvaatimukset ovat kansallisia sosiaali- ja terveysministeriön ja Fimean mahdollistamia poikkeuksia. Niiden joiden perusteella suojaimille ei myönnetä hyväksyntöjä, jotka mahdollistaisivat CE-merkinnän.
Poikkeusehtojen voimassaoloaika riippuu STM:n ja Fimean sekä EU-komission päätöksistä.
Hengityksensuojaimien testaus nopeutui kahdesta kuukaudesta kahteen päivään
Hengityksensuojaimille eli suodattaville puolinaamareille luotiin eurooppalainen nopeutettu testausohjelma poistamalla pakollisista testeistä ne, jotka eivät ole välttämättömiä COVID-19-tartuntaa vastaan. Esimerkiksi lämpötilakäsittelyllä vanhentaminen ennen muuta testausta sekä kokonaisvuototestit ja tukkeutumistesti jätettiin pois.
Kahden kuukauden testausrupeama vaihtui kahdeksi päiväksi. Tosin testattavaa on niin paljon eurooppalaisissa suojainlaboratorioissa, että testauksen lyhentämisestä huolimatta suomalaiset joutuvat odottamaan vielä jonkin aikaa uusia suojaimiaan.
Suu-nenäsuojaimia voidaan Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy:n testien pohjalta asettaa Fimean väliaikaisella poikkeusluvalla markkinoille jo samaan aikaan, kun ne ovat akkreditoidussa laboratoriossa Euroopassa laajemmissa testeissä.
Työterveyslaitos on laatinut opastusmateriaalia suojainten valmistajille
Suojaimille asetetut vaatimukset ja poikkeusehdot ovat monimutkaisia varsinkin valmistajille, jotka eivät ole asettaneet suojaimia aikaisemmin myyntiin. Tämän vuoksi Työterveyslaitos on laatinut opastusmateriaalia suojainten valmistajille yhteistyössä työ- ja elinkeinoministeriön (TEM) ja VTT:n kanssa. Ohjeet löytyvät Työterveyslaitoksen verkkosivuilta osoitteesta https://www.ttl.fi/ohjeita-suojainten-valmistajille-koronaepidemian-aikana/.
Lisätietoja
vanhempi asiantuntija Erja Mäkelä, Työterveyslaitos, puh. 046 851 4948, erja.makela[at]ttl.fi
johtava asiantuntija Martti Humppila, Työterveyslaitos, puh. 050 533 7583, martti.humppila[at]ttl.fi
TEM tiedote 27.5.2020 Kotimainen suojavälinetuotanto käynnistynyt suunnitellusti
Fimea 20.5.2020 Terveydenhuollon suu-nenäsuojaimien ja käsineiden vaatimukset COVID-19-tilanteessa
STM 27.5.2020 STM:n linjaus koronavirukselta suojaavien henkilönsuojainten myynnistä
EU Komission suositus (EU) 2020/403, annettu 13 päivänä maaliskuuta 2020, vaatimustenmukaisuuden arviointimenettelystä ja markkinavalvontamenettelyistä COVID-19-uhkan yhteydessä
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FI/TXT/?uri=CELEX:32020H0403
Mediapalvelut
Kristiina Kulha, viestinnän erityisasiantuntija
Työterveyslaitos, Helsinki
puh. 030 474 2551, 040 548 6914,
kristiina.kulha[at]ttl.fi
Tiina Kaksonen, viestinnän erityisasiantuntija
Työterveyslaitos, Oulu
puh. 030 474 3015, 050 364 3158
tiina.kaksonen[at]ttl.fi
Työterveyslaitos on työhyvinvoinnin asiantuntija, joka tutkii, palvelee ja vaikuttaa. Kehitämme asiakkaidemme kanssa hyviä työyhteisöjä ja turvallisia työympäristöjä sekä tuemme työntekijöiden työkykyä. Asiakkaitamme ovat työpaikat, päättäjät, kansalaiset, työterveysyksiköt sekä muut työhyvinvointia kehittävät organisaatiot. Visiomme on ”Hyvinvointia työstä”, sillä terveellinen, turvallinen ja mielekäs työ luo hyvinvointia. Toimipisteemme sijaitsevat Helsingissä, Kuopiossa, Oulussa, Tampereella ja Turussa. Henkilöstön määrä on n. 500. Lisätietoja: www.ttl.fi @tyoterveys
Avainsanat:
