Associações de doentes organizam primeiro Congresso Nacional de Esclerose Múltipla

Marta Temido, Ministra da Saúde marcará presença no evento
 
A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) e a Associação Todos com Esclerose Múltipla (TEM) uniram esforços para organizar o primeiro Congresso Nacional da Esclerose Múltipla. Agendado para 6 e 7 de dezembro, o encontro pretende ser uma plataforma de partilha sobre as temáticas mais relevantes para a comunidade da Esclerose Múltipla (EM) em Portugal, tendo como objetivo a melhoria da qualidade de vida do doente.
 
Subordinado ao tema “Saúde 3.0: melhores cuidados ao doente com EM”, o congresso pretende abordar novas oportunidades terapêuticas e sociais, tendo como princípio uma visão centrada no doente e aberta às novas tecnologias.
 
Durante dois dias, o evento contará com a presença de 300 participantes e incluirá apresentações dinâmicas, painéis de discussão e workshops técnicos (programa em anexo). Especialistas de diferentes áreas, nomeadamente Infarmed, Ordem dos Médicos e Associação de Administradores Hospitalares vão ter voz a par de alguns doentes, com o intuito de compreender melhor uma patologia que é tão impactante na vida de 8 mil portugueses e suas famílias.
 
As associações destacam dois projetos inovadores que serão apresentados no congresso: a versão portuguesa do MS Nurse PRO, formação online para enfermeiros que acompanham doentes, desenvolvida pela Plataforma Europeia de Esclerose Múltipla; a aplicação MS Cognition para estimulação cognitiva, de forma dinâmica e divertida. Esta app permite desenvolver a capacidade de atenção, memória, velocidade de processamento e funções executivas, através de jogos com diferentes níveis de dificuldade, adequando-se às necessidades e capacidades de cada pessoa.
 
Mais informações em http://spem.pt/congresso-nacional-2019/

Sobre a Esclerose Múltipla  
A esclerose múltipla (EM) é uma condição inflamatória crónica do sistema nervoso central e é a doença neurológica mais comum, não traumática e incapacitante em jovens adultos. Estima-se que cerca de 2,5 milhões de pessoas têm EM a nível mundial. Embora possam variar, os sintomas mais comuns da EM incluem visão turva, dormência ou formigueiro nos membros e problemas em termos de força e coordenação. As formas recidivantes da EM são as mais comuns. Embora existam muitos tratamentos para conter a evolução da doença, ainda não existe a possibilidade de cura.

Sobre a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM)
A Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) estabelecida em Maio 1999, é uma Instituição Particular de Solidariedade Social cuja missão visa contribuir para que as pessoas vivam mais e melhor, disponibilizando e proporcionando opções de bem-estar, qualidade de vida, lazer, reabilitação, e apoio aos doentes de Esclerose Múltipla e de foro neurológico, seus familiares e/ou cuidadores bem como a comunidade a nível nacional (continente e ilhas).
Disponibilizamos e desenvolvemos na associação um conjunto de actividades lúdico-pedagógicas, de reabilitação física, cognitiva e psicológica prestando um apoio multidisciplinar e integrado a nível de acompanhamento, atendimento e reabilitação.
A ANEM dá resposta a nível nacional.
 
Sobre a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social criada em 1984, que tem como missão contribuir para a melhoria
das condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla e das pessoas que com eles convivem.
 Neste âmbito, a SPEM desenvolve a sua atividade em distintas mas complementares áreas de ação. Por um lado, intervém junto dos poderes públicos e organismos competentes, especialmente nas áreas da saúde e social, no sentido da maior eficiência na divulgação da informação pertinente sobre a patologia e o acesso às respetivas terapias. Por outro, presta apoio integrado e multidisciplinar, através de serviços especializados e de referência, como Centros Atividades Ocupacionais, Unidades de Neuro-reabilitação, Apoio Domiciliário, Consultas de Psicologia, Serviço Informativo Social e Aconselhamento Jurídico.
Com cerca de 3.000 sócios ativos, a SPEM, que tem sede em Lisboa, está presente em várias zonas do país (Porto, Chaves, Viseu, Coimbra, Leiria, Santarém, Beja, Évora, Portalegre e Faro) conseguindo chegar a cada vez mais pessoas atingidas pela Esclerose Múltipla.
 
Sobre a Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM)
A Associação Todos com a Esclerose Múltipla é uma Instituição Particular de Solidariedade Social, criada com a missão de promover o apoio aos doentes e familiares dos doentes neurológicos, em particular os de Esclerose Múltipla. 
Os propósitos da missão da Associação mantêm-se inalterados. Para tal, a TEM promove a união de esforços entre todos os atores sociais e económicos em torno de ações inovadores e integradas que contribuem para a melhoria das condições de vida das pessoas com EM.
 
*Tagus Park Av. Prof. Dr. Cavaco Silva, 2744-016 Porto Salvo

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