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Dados inovadores sobre o pipeline e portefólio na área de Oncologia, em crescimento acelerado, a serem apresentados na Reunião Anual da ASCO de 2022

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  • Dados a serem partilhados sobre vários tipos de tumores, incluindo mieloma múltiplo, cancro do pulmão e cancro da mama
  • Os dados de segurança e eficácia para o nosso conjugado de anticorpo-fármaco (CAF) experimental, tusamitamab ravtansina, complementam o conjunto crescente de evidências da nossa terapêutica primeira da sua classe com potencial no tratamento de cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamosas com expressão da molécula de adesão celular relacionada com o antigénio carcinoembrionário 5 (CEACAM5)
  • Os dados clínicos iniciais para a administração subcutânea de Sarclisa® (isatuximab) utilizando um dispositivo de administração corporal destacam o potencial para uma experiência de tratamento única e centrada no doente com mieloma múltiplo
 
Lisboa, 31 de maio de 2022. Uma nova investigação na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (American Society of Clinical Oncology, ASCO) de 3 a 7 de junho de 2022 sublinha o compromisso da Sanofi em melhorar os cuidados nas suas principais áreas de foco, incluindo mieloma múltiplo, cancros do pulmão e da mama.
 
Dietmar Berger
Diretor Médico, Diretor Global de Desenvolvimento na Sanofi
“A oncologia é uma área fundamental para a Sanofi, conforme evidenciado pela duplicação do nosso pipeline entre 2019 e 2022. À medida que prosseguimos uma investigação transformadora para desenvolver medicamentos avançados para pessoas que vivem com cancro, o nosso portefólio cresceu para mais de dez terapêuticas em ensaios clínicos. Paralelamente, continuamos a aproveitar a inovação externa através de colaborações estratégicas e investimentos em tecnologias de ponta. Mais de dez aquisições de criação de valor e negócios de desenvolvimento comercial nos últimos dois anos reformularam a nossa presença no setor da oncologia, expandindo as nossas capacidades com importantes talentos, bem como moléculas e tecnologias de ponta em imuno-oncologia, oncologia molecular e medicina genómica.”
 

Os dados de segurança e eficácia para tusamitamab ravtansina são adicionados a um conjunto crescente de evidências para a nossa terapêutica primeira na sua classe com potencial no tratamento de cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamosas com expressão CEACAM5*

 
  • Abstract 9039: segurança e eficácia de tusamitamab ravtansina (SAR408701) em doentes tratados a longo prazo com CPCNP não escamosas com expressãoCEACAM5
 

Os dados clínicos iniciais para Sarclisa® (isatuximab) em combinação com pomalidomida-dexametasona destacam o potencial para administração subcutânea através de um sistema de administração corporal para o tratamento do mieloma múltiplo recidivante e refratário (MMRR)

 
  • Abstract 8025: administração subcutânea (SC) de isatuximab através de um sistema de administração corporal (OBDS) em combinação com pomalidomida-dexametasona (Pd) em doentes com MMRR: resultados do estudo intermédio de fase 1b
 

Atualizações sobre ensaios de amcenestrant, um degradador seletivo do recetor de estrogénio (SERD) oral, para o potencial tratamento do cancro da mama*

 
  • Abstract TPS607: estudo adjuvante de amcenestrant (SAR439859) versus tamoxifeno para doentes com cancro da mama em fase inicial (CMA) positivo para recetores hormonais (HR+), que descontinuaram a terapêutica adjuvante com inibidorda aromatase devido a toxicidade relacionada com o tratamento (AMEERA-6)
  • Abstract 528: AMEERA-4: um estudo de janela de oportunidade (WOO) pré-operatório para avaliar a atividade farmacodinâmica (FD) de amcenestrant ou letrozol em doentes pós-menopáusicas com cancro da mama primário ER+/HER2-

 

Investigação de biomarcadores para SAR444881, um potencial anticorpo monoclonal anti-ILT2, primeiro na sua classe*

 
  • Abstract 2571: avaliação de biomarcadores farmacodinâmicos e de enriquecimento de doentes para SAR444881, um anticorpo monoclonal anti-ILT2 primeiro na sua classe para imunoterapia oncológica
 

Ensaio em curso para utilização experimental de Libtayo® (cemiplimab) em doentes com carcinoma de células escamosas cutâneo (CSCC) de alto risco

 
  • Abstract TPS9592: atualização do protocolo C-POST: um estudo de Fase 3, aleatorizado, em dupla ocultação de cemiplimab adjuvante versus placebo pós-cirurgia e radioterapia (RT) em doentes com CSCC de alto risco
 
Libtayo está a ser desenvolvido em conjunto pela Sanofi e pela Regeneron ao abrigo de um contrato de colaboração global.
 

Dados de segurança e eficácia do SAR439459, um inibidor do fator de crescimento transformador beta (TGF-β)*

 
  • Abstract 2524: resultados de segurança e eficácia da fase de expansão do primeiro estudo em humanos que avaliou o inibidor TGFβ SAR439459 isolado e combinado com cemiplimab em adultos com tumores sólidos avançados
 

Análise imunogenómica para imunoterapias à base de IL-2*

 
  • Apenas publicação: análise imunogenómica detalhada dos efeitos farmacodinâmicos de dose elevada de IL-2: Uma referência para as imunoterapias à base de IL-2 de próxima geração
 

Economia da saúde e investigação de resultados no CPNPC

 
  • Apenas publicação: perspetivas sobre a jornada avançada do doente com CPNPC: tomada de decisões sobre o tratamento, preferências e considerações sobre a qualidade de vida
 
Clique aqui para ver os abstracts na Biblioteca de Reuniões da ASCO.
 
*Estes ativos estão atualmente em investigação e a sua segurança e eficácia não foram totalmente avaliadas por nenhuma autoridade de saúde.

Sobre a Sanofi
Somos uma companhia inovadora global de cuidados de saúde, movida por um propósito único: perseguimos o poder da ciência para melhorar a vida das pessoas. A nossa equipa, em cerca de 100 países, dedica-se a transformar a prática da medicina e a trabalhar para tornar o impossível em possível. Disponibilizamos opções de tratamento que potencialmente podem transformar vidas e vacinas que protegem para salvar vidas a milhões de pessoas em todo o mundo, ao mesmo tempo que colocamos a sustentabilidade e a responsabilidade social no centro das nossas ambições.
 
A Sanofi está cotada no EURONEXT: SAN e NASDAQ: SNY
 
 Declarações prospetivas da Sanofi
Este comunicado à imprensa contém declarações prospetivas, tal como definido na "U. S. Private Securities Litigation Reform Act" de 1995, com a última redação que lhe foi dada. As declarações prospetivas não constituem factos históricos. Estas declarações incluem projeções e estimativas relativas ao marketing e outro potencial do produto, ou relativamente a potenciais receitas futuras do produto. As declarações prospetivas são geralmente identificadas por palavras como "esperar", "antecipar", "acreditar", "pretender", "estimar", "planear" e expressões semelhantes. Apesar de a direção da Sanofi acreditar que as expetativas refletidas nas declarações prospetivas são razoáveis, os investidores são alertados para o facto de que as informações e declarações prospetivas estão sujeitas a numerosos riscos e incertezas, muitos dos quais difíceis de prever e geralmente fora do controlo da Sanofi, o que pode implicar que os resultados e desenvolvimentos realizados variem materialmente dos expressos, implícitos ou projetados nas informações e declarações prospetivas. Estes riscos e incertezas incluem, entre outras coisas, ações ou atrasos inesperados, ou regulamentos governamentais, que podem afetar a disponibilidade ou o potencial comercial do produto, o facto de o produto poder não ter sucesso comercial, as incertezas inerentes à investigação e desenvolvimento, incluindo dados clínicos futuros e análise de dados existentes relacionados com o produto, incluindo de pós-comercialização, segurança inesperada, problemas de qualidade ou de fabrico, concorrência em geral, riscos associados à propriedade intelectual e qualquer litígio futuro relacionado e o resultado final de tal litígio, e condições económicas e de mercado voláteis, bem como pelo impacto que a COVID-19 terá sobre nós, os nossos clientes, fornecedores, fornecedores e outros parceiros comerciais, bem como a condição financeira de qualquer um deles, bem como sobre os nossos funcionários e sobre a economia global como um todo. Qualquer efeito material da COVID-19 em qualquer um dos anteriores pode também ter um impacto negativo em nós. Esta situação está a mudar rapidamente e podem surgir impactos adicionais, dos quais não estamos atualmente cientes e podem exacerbar outros riscos anteriormente identificados. Os riscos e incertezas também incluem as incertezas discutidas ou identificadas nos registos públicos com a SEC e a AMF feitos pela Sanofi, incluindo os listados em “Fatores de risco” e “Nota de advertência relativamente a declarações previsionais” no relatório anual da Sanofi no Formulário 20-F para o ano que terminou a 31 de dezembro de 2021. Para além do obrigatório pela legislação aplicável, a Sanofi não possui qualquer obrigação de atualizar ou rever as informações ou declarações prospetivas.
 

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