AstraZeneca inlämnar tilläggsinformation om Crestor till amerikanska FDA

ASTRAZENECA INLÄMNAR TILLÄGGSINFORMATION OM CRESTOR TILL AMERIKANSKA FDA AstraZeneca meddelar idag att företaget inlämnat den tilläggsinformation till FDA avseende registreringsansökan för CRESTOR (rosuvastatin calcium), som företaget kom överens om med FDA efter det preliminära godkännandet av produkten i maj 2002. Denna information ger ytterligare stöd för användningen av CRESTOR för behandling av patienter med primär hyper kolesterolemi, blandad dyslipidemi (höga kolesterolnivåer) och höga triglyceridvärden. Kontaktpersoner media: Staffan Ternby, 08-553 261 07 / 070-557 43 00 Emily Denney, +44 (0) 207 304 5034 Steve Brown, +44 (0) 207 304 5033 Investor Relations: Staffan Ternby, 08-553 261 07 / 070-557 43 00 Mina Blair Robinson, +44 (0) 207 304 5084 Jonathan Hunt, +44 (0) 207 304 5087 ------------------------------------------------------------ Denna information skickades av Waymaker http://www.waymaker.se Följande filer finns att ladda ned: http://www.waymaker.net/bitonline/2003/02/13/20030213BIT00120/wkr0001.doc http://www.waymaker.net/bitonline/2003/02/13/20030213BIT00120/wkr0002.pdf

Om oss

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet bioläkemedelsföretag med fokus på forskning, utveckling och marknadsföring av receptbelagda läkemedel, primärt för behandling av sjukdomar inom tre huvudsakliga terapiområden: cancer, kardiovaskulära sjukdomar, njursjukdomar och metabola sjukdomar och sjukdomar i andningsvägarna. AstraZeneca bedriver verksamhet i över 100 länder och dess innovativa läkemedel används av miljontals patienter över hela världen. Mer information finns på: www.astrazeneca.com och www.astrazeneca.se

Prenumerera

Dokument & länkar