DELÅRSRAPPORT CHRONTECH PHARMA JANUARI – MARS 2010
• Forsknings- och utvecklingskostnader 1,8 (1,1) MSEK • Resultat efter skatt -2,7 (-3,5) MSEK • Resultat per aktie -0,04 (-0,10) SEK • Bolaget hade ingen nettoomsättning under perioden • ChronVac-C®-studien har slutförts och visar att det terapeutiska vaccinet har god säkerhet och uppvisar positiva kliniska data. Två patienter i ChronVac-C®-studien har fått en ytterligare dos ca 6-12 månader efter den fjärde vaccinationen och analyser pågår. Fem av sex patienter som efter studien startat behandling med ”standard of care”-terapi, dvs interferon kombinerat med ribavirin, har svarat snabbt på behandlingen med <50 viruskopior/mL blod redan efter fyra veckor (s k rapid viral response). Detta är en ovanligt snabb reduktion av virus i blodet, indikerande en roll för ChronVac-C® i kombinationsterapi HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG • Multicenter-studien av en veckas behandling med ChronSeal® är nu avslutad och analys av alla data pågår i Sverige och av Kringle i Japan. ChronTech och Kringle har tillsammans beslutat att resultaten kommer att offentliggöras den 27 maj. För ytterligare information, vänligen kontakta: Anders Vahlne, VD & Forskningschef, ChronTech Pharma AB Tel: +46 8 5858 1313, mobil: +46 709 28 05 28 e-post: anders.vahlne@ki.se Om ChronTech ChronTech utvecklar de behandlande DNA-vaccinerna ChronVac-C® och ChronVac-B mot kroniska hepatit C-virus- och hepatit B-virusinfektioner, dvs kroniska infektioner av gulsotsvirus som kan leda till skrumplever och levercancer. ChronTech har också tagit fram och vidareutvecklar en ny patentsökt typ av injektionsnål för ett mer effektivt upptag av DNA-vaccin. ChronTech är också delägare i sårläkningsprojektet ChronSeal® och i den nya plattformsteknologin RAS®. ChronTechs aktie är listad på First North. Remium AB är Certified Adviser för ChronTech. För mer information, se www.chrontech.se