Sweden

Dela

Om oss

SynAct Pharma AB bedriver forskning och utveckling inom inflammatoriska sjukdomar. Bolaget har en plattformsteknologi baserad på en ny klass läkemedelskandidater som riktar sig mot akuta försämringar i kroniska inflammatoriska sjukdomar med det primära syftet att stimulera naturliga läkningsmekanismer.

Kontakt


  • c/o Medicon Village AB, Scheelevägen 2, 223 81 LUND
    + 45 28447567
    http://www.synactpharma.se
    • Välj datumintervall -

    Kallelse till extra bolagsstämma i SynAct Pharma AB (publ)

    Aktieägarna i SynAct Pharma AB (publ), 559058-4826, kallas härmed till extra bolagsstämma torsdagen den 21 mars 2019 kl. 10.00 på Medicon Village, Byggnad 301 (lokal Saturnus), Scheelevägen 2, i Lund.Rätt att delta och anmälan Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska · vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken fredagen den 15 mars 2019, och · anmäla sig till bolaget senast fredagen den 15 mars 2019 skriftligen till SynAct Pharma AB, c/o Medicon Village AB Scheelevägen 2, 223 81 Lund. Anmälan kan också göras per telefon +45 28 44 75 67 eller per e-post joo@

    Förändringar i SynAct Pharmas styrelse

    SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelar idag att styrelseledamöterna Charlotte Edenius och Lars Adlersson har beslutat att lämna sina uppdrag i bolaget. SynAct kommer inom kort att kalla till en extra bolagsstämma för inval av nya ledamöter, och arbetet med att finna lämpliga kandidater inleds omedelbart.Styrelseledamöterna Charlotte Edenius och Lars Adlersson anser att tidpunkten är gynnsam för en stafettväxling – SynAct har framgångsrikt genomfört fas I-programmet med läkemedelskandidaten AP1189 och påbörjat planeringen inför fas II-studier. Styrelseordförande Torbjørn Bjerke kommenterar:

    Bokslutskommuniké för verksamhetsåret 2018

    SynAct Pharma AB offentliggör härmed bokslutskommuniké för 2018-01-01 – 2018-12-31Rapporten finns tillgänglig på bolagets och Spotlights Stock Markets hemsida (www.synactpharma.com och www.spotlightstockmarket.com). Se bifogad bokslutskommuniké i pressmeddelandet. Sammanfattning av bokslutskommuniké 2018-01-01 – 2018-12-31 (tolv månader) · Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 (0) TSEK. · Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -28 244 (-18 036) TSEK. · Koncernens resultat per aktie uppgick till -1,71 (-1,24) SEK. · Soliditeten uppgick till 73,5% (

    SynAct rapporterar positiva fas I-resultat för läkemedelskandidaten AP1189 och förbereder finansiering av breddat fas II-program

    SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelar idag att den kliniska fas I-studien av läkemedelskandidaten AP1189 nyligen har avslutats med positiva resultat och att planering pågår inför den första fas II-studien i patienter med aktiv artrit. För att förbättra möjligheterna att påvisa läkemedelskandidatens fulla potential kommer fas II-studien utvidgas och delas upp i två delar. Den första delen kommer fokusera på säkerhet och tolerabilitet i patienter samt ge en första indikation på effektivt dosintervall. Den andra delen kommer fokusera på att studera effekten av AP1189 på relevanta

    Dosering med läkemedelskandidaten AP1189 i fas I-studiens multipeldos-del slutförd

    SynAct Pharma AB ("SynAct") tillkännager idag att doseringen med läkemedelskandidaten AP1189 i den tredje och sista kohorten i den pågående multipeldos-delen av fas I-studien är avslutad. SynAct inväntar nu avblindade data för att fastställa det slutgiltiga resultatet i fas I-studien. Parallellt med detta pågår arbetet med att sammanställa myndighetsansökan inför den första patientstudien med AP1189.Syftet med fas I-studien var att studera säkerhet och tolerabilitet för AP1189 hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor. Multipeldos-

    SynActs läkemedelskandidat AP1189 uppvisar fortsatt gynnsam säkerhets- och plasmaprofil i fas I-studiens multipeldos-del

    SynAct Pharma AB ("SynAct") tillkännager idag att läkemedelskandidaten AP1189 uppvisar en fortsatt gynnsam säkerhetsprofil och en mycket lovande plasmaprofil i den andra kohorten där friska försökspersoner doserats under 14 dagar. Den tredje och sista kohorten i den pågående fas I-studien har nyligen inletts.Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor. AP1189 ges i stigande doser som förväntas ge plasmakoncentrationer upp till 5 gånger högre än vad som

    Delårsrapport Q3 2018

    Delårsrapport 2018-01-01 – 2018-09-30Sammanfattning av delårsrapport 2018-07-01 – 2018-09-30 (tredje kvartalet) · Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 (0) TSEK. · Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -7 407 ( -2 148) TSEK. · Koncernens resultat per aktie uppgick till -0,45 (-0,15) SEK. · Soliditeten uppgick till 78,2 % (92,5 %).  2018-01-01 – 2018-09-30 (nio månader) · Koncernens nettoomsättning uppgick till 0 (0) TSEK. · Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -20 844 (-10 773) TSEK. · Koncernens resultat per aktie

    SynAct Pharma meddelar att AP1189 uppvisar gynnsam plasmaprofil i fas I-studiens inledande multipeldos-del

    SynAct Pharma AB ("SynAct") tillkännager idag att läkemedelskandidaten AP1189 uppvisar en lovande plasmaprofil i den första kohorten med friska försökspersoner efter 14 dagars upprepad dosering. Den andra kohorten i den pågående fas I-studien har nyligen inletts.Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor. AP1189 administreras i ökande doser en gång om dagen till grupper av friska försökspersoner, varav nio per grupp får AP1189 och tre får placebo i en dubbelblind, randomiserad

    SynAct Pharma meddelar start av multipeldos-delen i fas 1-studie med AP1189

    SynAct Pharma AB ("SynAct") tillkännager idag att den sista delen av bolagets pågående fas I-program med läkemedelskandidaten AP1189 inletts och att första gruppen försökspersoner i den avslutande multipeldos-delen påbörjat dosering med en suspensions-aav AP1189.Syftet med den återstående delen av fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet, samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under 2 veckor. AP1189 kommer administreras i ökande doser en gång om dagen till grupper av friska försökspersoner, varav nio per grupp får AP1189 och tre får placebo i en dubbelblindad

    Halvårsrapport 2018-01-01 – 2018-06-30

    Styrelsen och verkställande direktören för SynAct Pharma AB (publ) offentliggör härmed halvårsrapport för 2018-01-01 – 2018-06-30. Rapporten finns tillgänglig på bolagets och Spotlights Stock Markets hemsida (www.synactpharma.com och www.spotlightstockmarket.com). Se bifogad halvårsrapport i press-meddelandet.För ytterligare information om SynAct Pharma AB, vänligen kontakta: Jeppe Øvlesen                                                     Thomas JonassenVD, SynAct Pharma AB                                       CSO, SynAct Pharma ABTelefon: +45 28 44 75 67

    SynAct Pharma meddelar positiva data från preklinisk studie inom nefrotiskt syndrom med läkemedelskandidaten AP1189

    SynAct Pharma AB (”SynAct”) meddelar idag att bolaget erhållit positiva data från en preklinisk studie inom nefrotisk syndrom (NS). Studien visar att daglig dosering i fyra veckor med läkemedelskandidaten AP1189 (för närvarande i klinisk fas I) ger en signifikant minskning av proteinuri (proteinförlust via njurarna) i en försöksmodell för nefrotiskt syndrom. Dessa data ligger till grund för en patentansökan som inlämnats av bolaget för att säkerställa skyddet av AP1189 som en potentiell behandling av proteinuri hos patienter med nefrotiskt syndrom och andra tillstånd som kännetecknas av

    SynAct Pharma erhåller myndighetsgodkännande för genomförande av multipeldos-delen i fas 1-studie med läkemedelskandidaten AP1189

    SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelar idag, den 23 juli 2018, att den belgiska läkemedelsmyndigheten,  Federal Agency for Medicine and Health Product (FAMHP), och berörd lokal etisk kommitté har godkänt bolagets ansökan om att slutföra multipeldos-delen av den pågående fas 1-studien med en suspensions-formulering av läkemedelskandidaten AP1189. Som tidigare meddelats gav den experimentella tablettformulering som användes i den första kohorten i fas 1-studiens multipeldos-del alltför varierande plasmakoncentrationer. Bolaget beslutade då att i den återstående delen av studien återgå till den

    SynAct Pharma AB svarar på frågor om den fortsatta utvecklingen av läkemedelskandidaten AP1189

    SynAct Pharma AB (”SynAct Pharma”) publicerar idag svar på frågor kring den fortsatta utvecklingen av AP1189 – en läkemedelskandidat för behandling av akuta försämringar i kroniska inflammatoriska sjukdomar.Hur ser planen ut för den avslutande delen av fas I-studien? Den återstående delen av fas 1-studien (multiple ascending dose) planeras att genomföras med den suspension (uppslamning av läkemedlet i vätska) som framgångsrikt använts i den inledande delen av fas 1-studien (single ascending dose). Suspensionen ersätter därmed den experimentella tablettformulering som visat sig resultera

    SynAct Pharma anpassar det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet för AP1189 baserat på nya resultat från fas 1-studie

    SynAct Pharma AB (”SynAct Pharma”) meddelar idag att bolaget beslutat om en anpassning av det kliniska utvecklingsprogrammet för läkemedelskandidaten AP1189 baserat på nya resultat från den första kohorten med upprepad dosering i den pågående fas I-studien. Den experimentella tablettformulering som använts har visat sig resultera i alltför varierande plasmakoncentrationer. Bolaget har därför beslutat att i den återstående delen av fas I-studien återgå till den tidigare använda suspensionsformuleringen av AP1189 vilken tidigare uppvisat en mer stabil farmakokinetik och lovande

    Sista dag för handel med BTA

    I april 2018 genomförde SynAct Pharma AB (”SynAct Pharma”) en företrädesemission av aktier, i vilken även allmänheten gavs möjlighet att teckna aktier. Genom företrädesemissionen nyemitterades 2 257 718 aktier. Sista dag för handel med BTA (Betald Tecknad Aktie) är den 4 juni 2018 och stoppdag är den 7 juni 2018.2 257 718 aktier har registrerats hos Bolagsverket och dessa beräknas vara distribuerade till respektive VP-konto/depå den 11 juni 2018. Efter registrering hos Bolagsverket uppgår det totala antalet aktier i SynAct Pharma till 14 675 167 stycken. Finansiell rådgivare

    Kommuniké från årsstämma i SynAct Pharma AB

    SynAct Pharma AB (publ) (”SynAct Pharma”) höll idag, den 15 maj 2018, årsstämma. Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet.Fastställande av resultaträkning och balansräkning Stämman beslutade att fastställa framlagd resultat- och balansräkning, samt koncernresultaträkning och koncernbalansräkning för räkenskapsåret 2017. Resultatdisposition Stämman beslutade att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen. Stämman beslutade vidare att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2017.

    Synact Pharmas företrädesemission övertecknad

    SynAct Pharma AB (”SynAct Pharma”) meddelar idag att bolagets företrädesemission om cirka 22,4 MSEK övertecknats. Företrädesemissionen tecknades till cirka 43,7 MSEK, motsvarande en teckningsgrad om cirka 196 procent. Genom företrädesemissionen nyemitteras 2 257 718 aktier och SynAct Pharma tillförs cirka 22,4 MSEK före emissionskostnader. Emissionskostnaderna beräknas uppgå till cirka 1,7 MSEK. Avräkningsnotor är beräknade att skickas ut idag, den 14 maj 2018.VD Jeppe Øvlesen kommenterar ”Jag vill tacka samtliga som valt att delta i företrädesemissionen. Kapitaltillskottet möjliggör en

    Idag inleds teckningstiden i SynAct Pharma AB:s företrädesemission

    Idag, den 19 april 2018, inleds teckningstiden i SynAct Pharma AB:s (”SynAct”) företrädesemission. Även allmänheten inbjuds att teckna aktier i företrädesemissionen. Teckningstiden löper till och med den 8 maj 2018. Vid fulltecknad företrädesemission tillförs SynAct cirka 22,4 MSEK före emissionskostnader. SynAct har på förhand skriftligen avtalat om teckningsförbindelser om cirka 9,1 MSEK, motsvarande cirka 41 procent av emissionsvolymen, med bl.a. styrelseledamöter, ledning och huvudägare. Memorandum, teaser och anmälningssedel finns tillgängligt på SynActs (www.synactpharma.com) och

    SynAct Pharma AB deltar på investerarträffar i samband med företrädesemissionen

    Den 19 april 2018 inleds teckningstiden i SynAct Pharma AB:s (”SynAct”) företrädesemission om cirka 22,4 MSEK före emissionskostnader. Teckningstiden löper till och med den 8 maj 2018. I samband med företrädesemissionen kommer bolaget att delta på investerarträffar för att presentera sin verksamhet och sina framtidsplaner. Investerarträffarna är gratis att närvara vid och det bjuds på lättare tilltugg.Se nedan för mer information om träffarna samt anmälan. Mer information om företrädesemissionen finns tillgängligt på bolagets (www.synactpharma.com), AktieTorgets (www.aktietorget.se) och

    Kallelse till årsstämma i SynAct Pharma AB (publ)

    Aktieägarna i SynAct Pharma AB (publ), 559058-4826, kallas härmed till årsstämma tisdagen den 15 maj 2018 kl. 09.00 på Medicon Village, Scheelevägen 2 i Lund.Rätt att delta och anmälan Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska · vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken tisdagen den 8 maj 2018, och · anmäla sig till bolaget senast tisdagen den 8 maj 2018 skriftligen till Sedermera Fondkommission, Att: Bolagsstämma, Norra Vallgatan 64, 211 22 Malmö. Anmälan kan också göras per telefon +46 40-615 14 27 eller per e-post bolagsstamma@sedermera.se. I anmälan ska

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera