Allergans produkt, OZURDEX, er blevet godkendt i EU. Det er et biologisk nedbrydeligt implantat, som injiceres mod sygdomme i nethinden.

OZURDEX er det første og eneste lægemiddel, som er blevet godkendt i EU til behandling af makulaødem forårsaget af nethindeveneokklusion.EU's lægemiddelmyndighed, European Medicines Agency – EMEA, har godkendt OZURDEX® som salgsprodukt i EU's 27 medlemslande. OZURDEX® bliver den første godkendte behandling i Europa mod makulaødem hos patienter med nethindeveneokklusion (RVO). RVO medfører, at der opstår en blokering, eller okklusion, i en vene i nethinden. Blokeringen medfører en inflammatorisk reaktion, som resulterer i et makulaødem, en væskeansamling i nethinden og en fortykning af den