Nyt håb til mennesker, der har stor risiko for at udvikle MS

Resultater fra BENEFIT undersøgelsen vil sætte nye standarder for afgørelser om tidlig behandling – utskyder MS-diagnosen

Thessaloniki, Grækenland, 30. september 2005 – Tidlig behandling med Betaferon® (interferon beta-1b) efter et første angreb pegende på multiple sclerosis (MS) kan forsinke udviklingen af klinisk diagnosticeret MS. Resultater fra den multinationale BENEFIT* afprøvning præsenteret på den fælles ECTRIMS/ACTRIMS kongres** viste, at mennesker, der blev behandlet med Betaferon var to gange bedre beskyttet mod at udvikle MS end de, der blev behandlet med placebo 31 procent sammenlignet med 15 procent fick ikke deres andet attak i de 2 år studiet varede). Hvis ubehandlet, vil 85 procent af dem, der oplever et sådant anfald, gå videre for at blive diagnosticeret med MS inden for to år. Dette er første gang, at en høj-dosis, høj-frekvent behandling er blevet undersøgt hos denne type patienter. "I denne undersøgelse med Betaferon så vi en 50 procent nedsat risiko for at udvikle MS sammenlignet med placebo. Disse bemærkelsesværdige resultater viser, at tidlig behandling med højdosis-højfrekvent Interferon resulterer i utvetydig fordel for patienterne og har en gunstig bivirkningsprofil," sagde Ludwig Kappos, professor i neurologi-klinisk neuroimmunologi ved University of Basel i Schweiz og hovedinvestigator for BENEFIT undersøgelsen. "Disse data understøtter yderligere det synspunkt, at jo tidligere du behandler med en effektiv terapi, jo bedre bliver udfaldet. Resultaterne kan være en hjælp for lægerne i deres diskussioner med patienter om at begynde behandling så tidligt som muligt." (Hvis du er interesseret i at få flere informationer og/eller kontakt med læger fra forskningsgruppen, er du velkommen til at kontakte os: Informationschef Lisa Emilsson: +46 8-728 42 49; +46 706-35 72 20 el. lisa.emilsson@schering.de ) BENEFIT afprøvningen påviste, at mennesker, som måske vil udvikle MS, virkelig er villige til at begynde behandling tidligt og fortsætte med den. “Jeg var knust i starten, da min læge fortalte mig, at jeg sandsynligvis ville udvikle MS,” sagde Lucy Reynolds fra Ottawa, Canada. “Da jeg fik muligheden for at indgå i BENEFIT afprøvningen, var det en mulighed for at tage et positivt skridt, og det har givet mig håb for fremtiden. Jeg følte forbedringer gennem hele undersøgelsesperioden og har været i stand til at opretholde mine sædvanlige aktiviteter og føler mig for øjeblikket fint tilpas.” Betaferon blev også yderst vel accepteret og tolereret i afprøvningen med nær ved 95 procent af alle patienterne gennemførte den to år lange undersøgelsesperiode. Betaferon var det første sygdomsmodificerende lægemiddel godkendt mod MS og er en veletableret behandling over hele verden. Seksten års opfølgning af mennesker behandlet med Betaferon har vist, at det er sikkert og godt tolereret. Schering AS 30 September 2005 * Betaferon® i Newly Emerging MS For Initial Treatment ** 21st Congress of the European Committee for the Treatment and Research in Multiple Sclerosis/10th Annual Meeting of the Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, Thessaloniki, Grækenland xxx Yderligere oplysninger: www.ms-portalen.dk (MS-Nyheder og velger Pressextra). Hvis du er interesseret i at få flere informationer og/eller kontakt med læger fra forskningsgruppen, er du velkommen til at kontakte os: Informationschef Lisa Emilsson: +46 8-728 42 49; +46 706-35 72 20 el. lisa.emilsson@schering.de UDK SEP 05-260