H. Lundbeck, Bifeprunox i klinisk fase III

Report this content

                        
H. Lundbeck A/S og Solvay Pharmaceuticals har i dag med øjeblikkelig virkning besluttet at påbegynde kliniske fase III undersøgelser med bifeprunox. Beslutningen om at gå videre med fase III er baseret på de gode resultater, der blev opnået i de fælles, afsluttede fase II-forsøg. I december 2000 meddelte de to selskaber, at de var gået sammen om at udvikle og markedsføre dette atypiske antipsykotikum, bifeprunox.

Abonner

Dokumenter og links