Lu AA21004 til behandling af affektive sindslidelser og angst i klinisk fase III

Det kliniske fase III-program vil bestå af en række kliniske
undersøgelser, som vil blive foretaget på undersøgelsessteder rundt
om i verden. Der forventes optaget over 2.000 patienter i det
kliniske fase III-program.

Lu AA21004, som er opdaget af Lundbeck, og som udvikles i fællesskab
af Lundbeck og Takeda, tilhører en ny kemisk klasse af stoffer, som
har en virkningsmekanisme, der er anderledes end de antidepressive
lægemidler, der er på markedet i dag. I den kliniske fase
II-undersøgelse viste Lu AA21004 højsignifikante forbedringer
vedrørende de primære effektendemål med doser på både 5 og 10 mg i
sammenligning med placebo og havde desuden en attraktiv
bivirkningsprofil."Lu AA21004 er det projekt i vores portefølje af nye og innovative
stoffer til behandling af affektive sindslidelser og angst, som er
længst fremme i udviklingen, men alle stofferne har potentiale til at
kunne behandle udækkede patientbehov," udtaler Lundbecks
udviklingsdirektør Anders Gersel Pedersen. "Vores samarbejde med
Takeda fungerer rigtig godt, og vi ser frem til at videreudvikle Lu
AA21004 sammen med Takeda."

I september 2007 indgik Lundbeck og Takeda et samarbejde om udvikling
og kommercialisering af en portefølje af nye stoffer i USA og Japan
til behandling af affektive sindslidelser og angst, herunder Lu
AA21004 og Lu AA24530, som er i klinisk fase II-udvikling."Vi er godt tilfredse med de fortsat positive resultater fra
udviklingsprogrammet med Lu AA21004, som er en del af vores
samarbejde med Lundbeck," udtaler Dr. Masaomi Miyamoto, General
Manager for lægemiddeludvikling hos Takeda. "Videreførelsen af dette
stof til behandling af affektive sindslidelser og angst til fase III
er et vigtigt skridt i Takedas udvidelse af sin forsknings- og
udviklingspipeline inden for sygdomme i centralnervesystemet."

Lundbeck vil modtage en milepælsbetaling fra Takeda på USD 40 mio. i
forbindelse med videreførelsen af Lu AA21004 til klinisk fase III.
Lundbeck vil indregne betalingen som anden omsætning i 4. kvartal
2007.

Med undtagelse af ikke-tilbagevendende poster som betalingen fra
Takeda får indholdet af denne meddelelse ingen indflydelse på
Lundbeck-koncernens resultatforventninger for regnskabsåret 2007.

Lundbeck kontakt


Investorer:                   Presse:

Jacob Tolstrup                Anders Schroll
Director, Corporate Reporting Head of Communication
Tlf. 36 43 30 79              Tlf. 36 43 20 81

Palle Holm Olesen
Head of Investor Relations
Tlf. 36 43 24 26


                      ________________________

Fondsbørsmeddelelse nr. 314 - 18. december 2007

Om Takeda
Takeda (TSE:4502), som ligger i Osaka i Japan, er et
forskningsbaseret globalt selskab, der primært fokuserer på
lægemidler. Som det største medicinalselskab i Japan og et af verdens
førende inden for branchen arbejder Takeda på at opnå et bedre
helbred for den enkelte og på at gøre medicinske fremskridt ved at
udvikle uovertrufne lægemiddelprodukter. Yderligere oplysninger om
Takeda kan ses på selskabets hjemmeside www.takeda.com.

Om Lundbeck
H. Lundbeck A/S er en international farmaceutisk virksomhed, som
beskæftiger sig med forskning og udvikling, produktion, markedsføring
og salg af lægemidler til behandling af psykiske og neurologiske
sygdomme. Selskabet havde en nettoomsætning i 2006 på DKK 9,2 mia.
(cirka EUR 1,2 mia. eller USD 1,6 mia.). Antallet af medarbejdere er
ca. 5300 globalt. For yderligere information, se www.lundbeck.com