Lu AA21004 viser højsignifikante resultater i klinisk fase II-
undersøgelse
H. Lundbeck A/S har i dag offentliggjort positive hovedresultater fra
et nyligt afblindet klinisk proof-of-concept-studie med stoffet Lu
AA21004 til behandling af depression.
Den kliniske undersøgelse var et multicenter, dobbeltblindet,
placebo-kontrolleret studiet med 426 patienter med depression. Lu
AA21004 viste højsignifikante forbedringer vedrørende de primære
effektendemål både med 5 og 10 mg i sammenligning med placebo, og
havde desuden en attraktiv bivirkningsprofil."Vi er glade for, at de opmuntrende resultater fra dette
proof-of-concept studie bekræfter vores forsøgsforventninger til Lu
AA21004 som et virkningsfuldt og veltolereret nyt lægemiddel til
behandling af depression", udtaler Udviklingsdirektør Anders Gersel
Pedersen. "Lu AA21004 er et af de projekter inden for den nye klasse
af stoffer til behandling af affektive sindslidelser og angst -
bis-aryl-sulfanyl aminer - som er længst fremme, og vi ser frem til
yderligere at udnytte potentialet ved disse nye projekter."
Lu AA21004 udvikles i fællesskab af H. Lundbeck A/S og Takeda
Pharmaceuticals Company Limited. Efter at have analyseret fase
II-data vil selskaberne planlægge det næste skridt i udviklingen af
Lu AA21004.
Indholdet af denne meddelelse får ingen indflydelse på
Lundbeck-koncernens resultat for regnskabsåret 2007.
Lundbeck kontakt
Investorer: Presse:
Jacob Tolstrup Caroline Broge
Director, Investor Relations Media Relations Manager
Tlf. 36 43 30 79 Tlf. 36 43 26 38
Tlf. +1 201 350 0187
________________________
Fondsbørsmeddelelse nr. 296 - 2. oktober 2007
Om Lundbeck
H. Lundbeck A/S er en international farmaceutisk virksomhed, som
beskæftiger sig med forskning og udvikling, produktion, markedsføring
og salg af lægemidler til behandling af psykiske og neurologiske
sygdomme. Selskabet havde en nettoomsætning i 2006 på DKK 9,2 mia.
(cirka EUR 1,2 mia. eller USD 1,6 mia.). Antallet af medarbejdere er
ca. 5300 globalt. For yderligere information, se www.lundbeck.com
