Nightingale yhdistää genetiikan kehittämäänsä verianalyysiin – laajentuminen toteutetaan hankkimalla suomalainen genetiikka-alan yritys Negen sekä perustamalla genetiikan huippuyksikkö
Yhtiötiedote, sisäpiiritieto
18. tammikuuta 2022 klo 9.20
Nightingale Health Oyj (“Nightingale”) julkistaa ottavansa merkittävän askeleen toteuttaakseen visionsa parempien ennaltaehkäisevien terveyttä koskevien päätösten mahdollistamisesta yhdistämällä Nightingalen kehittämän verianalyysin geenitiedon analyysiin. Tätä laajentumista kiihdyttääkseen Nightingale hankkii suomalaisen genetiikka-alan yrityksen Negen Oy:n (”Negen”) sekä perustaa kansainvälisen geenitiedon analyysiin erikoistuneen huippuyksikön. Ensimmäiset verianalyysin ja genetiikan yhdistävät tuotteet tullaan lanseeraamaan vuoden 2022 toisella vuosipuoliskolla. Yrityskaupan arvioidaan vaikuttavan positiivisesti Nightingalen liikevaihtoon pitkällä aikavälillä.
Nightingalen verianalyysin ja genetiikan yhdistelmä
Nightingalen kehittämä ennaltaehkäisevän terveyden alusta perustuu tällä hetkellä verianalyysiin, jolla voidaan mitata yli 200 veren merkkiainetta (biomarkkeria) yhdestä verinäytteestä. Tämä verianalyysi on saatavilla vain Nightingalelta, sen voi tehdä pienen määrän verta sisältävästä verinäytteestä, joka on joko terveydenhuollon ammattilaisen ottama laskimoverinäyte tai kuluttajan itse ottama sormenpääverinäyte. Nightingalen verianalyysillä on terveydenhuollon käyttöön oikeuttavat regulaatiohyväksynnät Euroopassa ja Japanissa. Verianalyysi on validoitu yli 300 vertaisarvioidussa tieteellisessä julkaisussa ympäri maailmaa ja se on otettu käyttöön maailman suurimmissa biopankkikokoelmissa.
Nightingalen kehittämät algoritmit yhdistävät verianalyysin tulokset maailman suurimmissa biopankkitutkimuksissa kerättyihin satoihin tuhansiin terveystapahtumia koskeviin tietoihin. Nightingalen verianalyysin erottaa sen ainutlaatuinen kyky havaita muuttuva terveydentila: verianalyysi ennakoi kuinka yksilön nykyiset elintavat vaikuttavat terveydentilaan tulevaisuudessa, ja miten ennakoitujen terveydentilassa tapahtuvien muutosten todennäköisyyteen vaikuttaa elintapojen muuttaminen. Käytännössä tämä tarkoittaa, että säännöllisillä testeillä – joiden ottaminen on erityisen helppoa Nightingalen kotitestipakkauksella – asiakkaat voivat seurata terveytensä edistymistä ja saavuttaa terveydentilaansa koskevat tavoitteensa.
Nightingalen veritesti yksin ennakoi keskimäärin kaksi kertaa paremmin yleisten elintapasairauksien riskiä kuin nykyiset tavanomaiset terveydenhuollossa kansainvälisesti käytettävät veritestit, ja se on saatavilla näitä edullisemmin. Elintapasairauksien riskin varhainen tunnistaminen säännöllisesti tehtävässä veritestauksessa voi madaltaa terveydenhuollon kustannuksia ja parantaa elämänlaatua.
Nightingale kehittää jatkuvasti kyvykkyyksiään määrittää yksilöllisiä terveysriskejä. Luonnollinen seuraava askel ennaltaehkäisevän terveyden alustan rakentamisessa on tänään julkistettu Nightingalen verianalyysin yhdistäminen geenitiedon tuomaan tunnistamiskykyyn. Näiden kahden toisiaan täydentävien tietovarantojen yhdistämistä on tutkittu Nightingalen verianalyysiä hyödyntäneessä yhteistyöhankkeessa, jonka tuloksia on julkaistu johtavassa tieteellisessä julkaisussa, Naturessa, vuonna 2019. Nyt ensimmäistä kertaa yksilöllinen riski laajalle joukolle sairauksia voidaan havaita hyödyntämällä sekä Nightingalen veritestin mittaamaa dynaamista molekyylitason tietoa että geneettisestä perimästä kertovaa tietoa. Tämä yhdistelmä luo uraauurtavan kyvykkyyden ennakoida sairastumisriskejä.
”On olemassa yrityksiä, jotka tarjoavat geenitestausta ja yrityksiä, jotka tarjoavat veritestausta. Me yhdistämme nämä kaksi ennennäkemättömällä tavalla ymmärrettäväksi ennaltaehkäiseväksi analyysiksi, joiden perusteella ihmiset voivat tehdä parempia terveyspäätöksiä. Kehittämämme veritesti havaitsee elintapoihin liittyvät tekijät kokonaisvaltaisemmin kuin muut veritestit ja Negen yrityskaupan sekä oman huippuyksikkömme myötä voimme nopeasti tuoda markkinoille myös geenitiedon analyysin. Mikään muu yhtiö maailmassa ei tarjoa vastaavaa yhdistelmää”, sanoo Teemu Suna, Nightingalen toimitusjohtaja ja yksi perustajista.
”Vaikka geenitieto yksin voi auttaa ymmärtämään yksilön sairastumisriskiä joukkoon sairauksia, sillä voidaan havaita vain pieni osuus kokonaisriskistä, ja siitä saatava sairastumisriskiä koskeva tieto ei muutu ajan myötä. Perimästä saatava tieto voi johtaa epämotivoivaan johtopäätökseen siitä, että mitään ei ole tehtävissä. Näen todellisen mahdollisuuden geenitiedon yhdistämisessä Nightingalen teknologialla saataviin dynaamisiin verianalyysin tuloksiin. Näin voimme tarjota vielä kokonaisvaltaisempaa tietoa, joka auttaa ihmisiä ymmärtämään ja parantamaan terveyttään”, sanoo Jeffrey Barrett, Nightingalen tieteellinen johtaja.
Nightingalen palvelujen laajentaminen geenitiedon analyysiin tullaan toteuttamaan kahdella tavalla: hankkimalla genetiikka-alan teknologiayritys Negen sekä lanseeraamalla kansainvälinen geenitiedon analyysin huippuyksikkö, joka tulee koostumaan johtavista genetiikan tutkijoista.
Negen yrityskaupan myötä Nightingale hankkii keskeisen kyvykkyyden suoraan kuluttajille tarjottavaan DNA testaukseen, geenitiedon prosessointiin sekä polygeeniset riskimallit muun muassa sydän- ja verisuonitaudeille ja tyypin 2 diabetekselle. Genetiikan huippuyksikkö tulee kehittämään koneoppimiseen ja tekoälyyn perustuvia työkaluja, joilla jatkokehitetään ja laajennetaan Nightingalen veritestin ja geenitestin integroivia tuotteita. Nightingalen tieteellinen johtaja Jeffrey Barrett, kansainvälistä tunnustusta saanut genetiikan asiantuntija, tulee johtamaan näitä hankkeita.
“Yrityskaupan ja uuden huippuyksikön myötä voimme tuoda geenitiedon hyödyt Nightingalen ennaltaehkäisevän terveyden tuotteisiin vuoden 2022 toisella vuosipuoliskolla. Näemme tämän osana pitkäaikaista sitoutumistamme kokonaisvaltaiseen sairastumisriskien tunnistamiskyvyn kehittämiseen sekä johtavan ennaltaehkäisevän terveyden yhtiön luomiseen. Meidän tulee tuoda mahdollisimman laajalti teknologioita tutkimuslaboratorioista ihmisten saataville, jotta he voivat ymmärtää terveyttään paremmin ja tehdä parempia terveyspäätöksiä”, sanoo Barrett.
Lyhyesti Negenistä ja yrityskaupan keskeiset ehdot
Negen on suomalainen vuonna 2015 perustettu genetiikka-alan teknologiayritys. Negen tarjoaa sen kehittämiä geenitestejä suoraan kuluttajille sekä sen terveydenhuollon kumppaneiden kautta. Negenin geenitestien avulla kuluttaja voi selvittää geneettisen riskinsä useisiin sairauksiin, mukaan lukien tyypin 2 diabetes sekä sydän- ja verisuonitaudit.
Negen on varhaisen vaiheen teknologiayritys, joka on kaupallistamisen osalta alkuvaiheessa. Negen on kuitenkin solminut kumppanuuksia useiden yksityisen terveydenhuollon toimijoiden kanssa Suomessa, joka osaltaan validoi yrityskaupassa hankitun teknologian.
Yrityskauppa toteutetaan osakekauppana, jossa Nightingale hankkii kaikki Negenin osakkeet. Yksi Negenin perustajista jatkaa työskentelyä yrityskaupan jälkeen tukien Negenin teknologian integrointia Nightingalen tarjoamaan.
Negenin liikevaihto ennen yrityskauppaa on ollut noin 50 000–150 000 euroa vuosittain. Yrityskauppasopimuksen allekirjoittamisen hetkellä Negenin kassavarat olivat noin 5 000 euroa, velat noin 100 000 euroa ja vuosittaiset operatiiviset kulut noin 100 000 euroa.
Yrityskauppa on ehdollinen erään Negenin kumppanin kanssa tehtävälle sopimukselle koskien uusia ehtoja tulevalle yhteistyölle Negenin ja kumppanin välillä. Yrityskauppa on myös ehdollinen eräiden muiden yrityskaupan tavanomaisten ehtojen täyttymiselle.
Edellä mainittujen edellytysten täyttyessä yrityskaupan odotetaan toteutuvan tammikuun 2022 aikana. Sovittu kauppahinta maksetaan käteisellä, ja se ei ole merkittävä suhteessa Nightingalen kassatilanteeseen.
Nightingalen kehittämän veritestin ja geenitiedon yhdistäminen tuo mullistavia mahdollisuuksia parantaa varhaista sairastumisriskien tunnistamista ja kiihdyttää ennaltaehkäisevän lääketieteen kehitystä. Koska Nightingalen kehittämä veritesti tarjoaa yhteyden terveystapahtumiin, joihin ihmiset voivat itse vaikuttaa, tulevaisuudessa on mahdollista yhdistää veritestiin geenitiedon lisäksi myös muita tietovarantoja tavalla, joka entisestään lisää Nightingalen tuotteiden kilpailuetua.
”Geenitiedon analyysin tuominen osaksi ennaltaehkäisevän terveyden alustaamme on merkittävä edistysaskel matkalla kohti missiotamme. Tulevaisuudessa odotamme integroivamme vielä enemmän tietovarantoja alustaamme, ja uskomme vahvasti, että bioteknologian sekä digitaalisen terveyden ja puettavien laitteiden alueilla on edessä uudenlaisia mahdollisuuksia. Olemme ainutlaatuisessa asemassa, koska Nightingalen alusta voi toimia moottorina parantaen lukuisten terveystietovarantojen merkitystä yhdistämällä niitä terveydessä tapahtuvien muutosten ennakointiin, auttaen ihmisiä maailmanlaajuisesti elämään terveenä pidempään”, sanoo Suna.
Lisätietoja antaa:
Teemu Suna, toimitusjohtaja
ir@nightingalehealth.com
Hyväksytty neuvonantaja:
Oaklins Merasco Ltd, puh. 09 6129 670
Nightingalesta
Nightingale Health on suomalainen terveysteknologiayritys, jonka tavoitteena on edistää ennaltaehkäisevää terveydenhuoltoa ja auttaa ihmisiä pysymään terveenä. Nightingalen tarjoamat kokonaisvaltaiset sairastumisriskiennusteet rakentuvat kahdesta toisiinsa kytkeytyvästä tekijästä: Nightingalen kehittämästä laaja-alaisesta verianalyysiteknologiasta ja suuresta joukosta terveystapahtumia koskevia tietoja. Nightingale antaa ihmisille parempaa terveystietoa, auttaa heitä tekemään parempia terveyteensä liittyviä päätöksiä ja yhdistää heidät terveysalan toimijoihin, jotka tarjoavat ennaltaehkäisevää tukea ja palveluita terveyden ylläpitämiseen. Tarjoamalla maailmanlaajuisesti parempaa terveystietoa Nightingale kiihdyttää tieteellisiä löydöksiä ja terveysalan kehitystä sekä parantaa kaikkien terveyttä.
Avainsanat:
