Tidlig behandling med antistoff gir bedre effekt ved kronisk leukemi

Nye data ble presentert på European Hematology Association (EHA) i Amsterdam.

MabCampath, et monoklonalt antistoff, er idag godkjent for behandling av pasienter med kronisk leukemi der tidligere behandling ikke har gitt effekt. På EHA ble de første resultatene fra en studie presentert (CAM 307) på 297 tidligere ubehandlede pasienter der MabCampath ble sammenliknet med klorambucil, et tradisjonelt cellegiftspreparat, som idag er den mest brukte cellegiftsbehandlingen for den aktuelle pasientgruppen. Resultatet viste at 11 ganger så mange blir symtomfrie (complete response) sammenliknet med klorambucil, 22% sammenliknet med 2%. Totalt svarte nesten 30% flere på antistoffsbehandlingen, 83% sammenliknet med 56%. Behandlingen med MabCampath tolereres godt av pasientene, og frekvensen av alvorlige bivirkninger var sammenliknbar mellom de to behandlingsregimene. Resultatet fra denne interimsrapporten er meget oppmuntrende, og kan innebære at tidlig behandling med MabCampath kan gi effektiv sykdomslindring i lengre tid. Når de endelige data fra studien er klare planlegger Schering og Genzyme, som utvikler produktet sammen, å søke om godkjenning for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med kronisk leukemi. Schering Norge AS 22 juni 2006 For mer informasjon venligst kontakt Lisa Emilsson, Informasjonssjef, 0046 8-728 42 00, eller gå in på www.schering.no