EUROPAKOMMISJONEN GODKJENNER BRILIQUE (TICAGRELOR-TABLETTER)

Europakommisjonen har gitt markedsføringstillatelse for Brilique (ticagrelor-tabletter), som forhindrer aterotrombotiske hendelser hos voksne pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS). Avgjørelsen kommer som følge av den positive tilbakemeldingen fra Committee for Medicinal Products for Human Use den 23. september, og gjelder for de 27 medlemslandene i EU og EØS. I Norge vil normalt en nasjonal markedsføringstillatelse foreligge 30 dager etter europakommisjonens godkjenning.– Det gleder oss at Brilique har fått regulatorisk godkjenning i Europa, og vi tror dette vil bli et godt valg for