ANGEL Portugal reforça ações de sensibilização sobre a Síndrome de Angelman com duas novas campanhas até 15 de fevereiro
Campanha de sensibilização na imprensa inicia a 6 de fevereiro
Campanha de angariação MB WAY inicia a 10 de fevereiro
No âmbito do Dia Internacional da Síndrome de Angelman (DISA), que se assinala a 15 de fevereiro, a Associação ANGEL Portugal reforça os esforços de sensibilização do público para esta doença rara com duas novas iniciativas.
A ANGEL Portugal lança, hoje, uma campanha de imprensa com o mote “Já sorriu hoje?” e, no dia 10 de fevereiro, uma ação solidária nos ATMs com o slogan “Doenças raras merecem gestos raros!”, convidando-se o público, respetivamente, a conhecer melhor a Síndrome de Angelman (SA) e a contribuir para os projetos de apoio direto às famílias e de investigação que a Associação promove ativamente.
Através destas campanhas, pretende-se não só sensibilizar a sociedade para a realidade das famílias, mas também angariar fundos para projetos de apoio direto às mesmas e de investigação científica na área da SA.
Com presença garantida desde hoje e até 15 de fevereiro, em diversos meios de comunicação social, a campanha “Já sorriu hoje?” destaca o sorriso constante das pessoas com SA. Mais do que uma expressão facial, esse sorriso reflete a sua personalidade facilmente excitável, uma das características mais marcantes da Síndrome de Angelman.
Entre 10 e 15 de fevereiro a ANGEL Portugal beneficiará da campanha Ser Solidário, promovida com a SIBS, permitindo donativos através de um QR Code no ecrã das caixas automáticas (ATMs) da rede Multibanco, que remete para o MB WAY. Esta iniciativa oferece ao público uma forma simples e acessível de apoiar a associação e os seus programas, reforçando a importância da solidariedade para a melhoria da qualidade de vida das pessoas com SA.
Recorde-se que desde o início de fevereiro e por ocasião do DISA, a ANGEL Portugal tem estado a promover os seguintes conjuntos de iniciativas de sensibilização pública, para aumentar o conhecimento sobre a Síndrome de Angelman e melhorar o apoio prestado às famílias:
Unidades de Saúde – “Síndrome de Angelman, sabe o que é?” Exibição de um vídeo informativo em hospitais e centros de saúde, que foram desafiados para sensibilizar profissionais e utentes sobre os sintomas e desafios da SA.
Balcões de Inclusão – Informação partilhada e acessível para promover um apoio mais eficaz. Divulgação de vídeo e de materiais informativos nos Balcões de Inclusão, para garantir um melhor encaminhamento das famílias para os apoios adequados para casos de SA.
Divulgação em meios de comunicação e espaços públicos (Out of Home) O vídeo informativo da ANGEL Portugal exibido em centros comerciais, espaços empresariais, ginásios e outros, como o exemplo de Meio que possui suportes em hospitais particulares, alcançando um público alargado.
Além destas iniciativas, que envolvem várias dezenas de entidades aderentes, com potencial para alcançar e sensibilizar milhares de pessoas nestas semanas que antecedem o DISA, a Associação convidou os Associados a fazer sessões de leitura do livro O Planeta dos Sorrisos - que pode ser adquirido na Loja Solidária, no site da ANGEL Portugal - em escolas ou centros de apoio à deficiência frequentados pelos seus filhos, e desafiou a comunidade e o público interessado a participar ativamente nas caminhadas solidárias promovidas.
Em anexo: imagens/banners das campanhas “Ser Solidário” e “Já Sorriu Hoje?”
Link YouTube: Vídeo ANGEL Portugal
Sobre a Síndrome de Angelman
A Síndrome de Angelman (SA) é uma condição genética rara causada pela ausência ou imperfeição do cromossoma 15 materno, afetando aproximadamente um em 20 000 nascimentos. Em Portugal, foram identificados cerca de 90 casos, embora se estime que o número real possa chegar a 500. As pessoas com SA apresentam atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual grave, ausência de fala, dificuldades motoras, distúrbios do sono e crises convulsivas, entre outras características. Apesar de terem uma esperança de vida normal, dependem integralmente de cuidadores e de acompanhamento especializado ao longo da vida.
Sobre a ANGEL Portugal
A ANGEL – Associação de Síndrome de Angelman Portugal é uma organização sem fins lucrativos criada em 2012 por um grupo de pais com o objetivo de proporcionar melhor qualidade de vida às pessoas com SA. Atualmente, conta com 102 sócios e promove programas como:
- Bolsas Terapêuticas;
- Programa Descanso do Cuidador;
- Programa de Avaliação Social;
- Pacote de Avaliação Anual (consultas médicas). A associação também investe na formação e informação de famílias e profissionais, bem como no apoio à investigação científica sobre a Síndrome de Angelman.
Para saber mais:
- Website: www.angel.pt
- Facebook: @AngelmanPT
- Instagram: @angelmanportugal
- Youtube: @angel-associacaosindromede8552
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