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    Decisão do Infarmed limita acesso a tratamento para endometriose, denuncia associação

    Leiria, 28 de Abril de 2026 – As mulheres com endometriose em Portugal continuam sem acesso facilitado a todos os tratamentos, denuncia a associação MulherEndo, alertando que a recente decisão do Infarmed - de excluir a comparticipação de 69% num medicamento - está a agravar os custos para as doentes, que podem ultrapassar os 800 euros por ano. A associação contesta o relatório do Infarmed e pede reapreciação.   Numa altura de aparente viragem na forma como a Europa olha para a saúde feminina, as mulheres com endometriose em Portugal continuam a não ter acesso facilitado a todos os

    Decisão do Infarmed limita acesso a tratamento para endometriose, denuncia associação

    Leiria, 28 de Abril de 2026 – As mulheres com endometriose em Portugal continuam sem acesso facilitado a todos os tratamentos, denuncia a associação MulherEndo, alertando que a recente decisão do Infarmed - de excluir a comparticipação de 69% num medicamento - está a agravar os custos para as doentes, que podem ultrapassar os 800 euros por ano. A associação contesta o relatório do Infarmed e pede reapreciação.   Numa altura de aparente viragem na forma como a Europa olha para a saúde feminina, as mulheres com endometriose em Portugal continuam a não ter acesso facilitado a todos os

    Endometriose volta a ser discutida no Parlamento

    A Associação MulherEndo não desiste da sua missão e volta a lutar para que Portugal tenha uma Estratégia Nacional de Combate à Endometriose. O tema volta ao Parlamento já esta quarta-feira, dia 2 de outubro, com o Projecto de Lei entregue pelo Bloco de Esquerda. Assegurar medidas de diagnóstico, comparticipação de terapêuticas, preservação de fertilidade e direitos laborais estão entre os pedidos.   Mais de um ano depois de ter sido discutida a Petição Pública que pedia a implementação de uma Estratégia Nacional de Combate à Endometriose, e sem que nada tenha mudado no panorama

    Endometriose em discussão no Parlamento Europeu. MulherEndo espera conseguir maior apoio do Governo.

    Bruxelas, 6 de março de 2024 — Portugal, representado pela associação MulherEndo, marcou presença na discussão sobre Endometriose que decorreu, 5 de março, no Parlamento Europeu. A presidente da Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose falou da realidade portuguesa da doença que afeta, atualmente, 350 mil mulheres. Susana Fonseca espera o maior envolvimento do novo Governo na criação de uma estratégia eficaz de apoio às doentes de endomentiose. Criar um modelo para uma Estratégia Europeia para a Endometriose foi uma das metas traçadas no encontro.   Decorreu esta

    MulherEndo não desiste e realiza campanha inédita no país

    A MulherEndo - Associação Portuguesa de Apoio a Mulheres com Endometriose prometeu que não desistiria da sua luta e, neste dia 1 de Março - Dia Nacional da Endometriose e Adenomiose -, promove uma campanha inédita no país e faz chegar a cada um dos 240 deputados da Assembleia da República, uma carta com um testemunho de uma doente. A iniciativa assinala a data e pretende, sobretudo, voltar a trazer o assunto à agenda política. Foi ainda pedida uma audiência com Marcelo Rebelo de Sousa e Manuel Pizarro.    Comemora-se hoje, 1 de Março, pela primeira vez no nosso país o Dia Nacional da

    Endometriose em discussão no Parlamento

    Esta quinta-feira, a partir das 15h00, será discutida no parlamento a Petição Pública apresentada pela Associação MulherEndo e assinada por 8600 pessoas, que solicita a criação de uma Estratégia Nacional de Combate à Endometriose e Adenomiose. Em 2022, a Associação, única representante destas doentes em Portugal, fez um trabalho intenso de sensibilização de todos os grupos com assento parlamentar, tendo conseguido ser ouvida em audiência pela grande maioria, para além de ser recebida também pela comissão da saúde. Em resultado deste trabalho surgem agora projectos de resolução e de lei,

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