Nova análise Ad-hoc do estudo HELP de Fase 3 avalia a prevenção de ataques de AEH com o TAKHZYRO (Lanadelumab) durante a fase de tratamento precoce

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá permitir a rápida identificação de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção 4.8 do RCM. Dados apresentados no Congresso da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica A Takeda anunciou novos dados de uma análise ad-hoc do estudo HELP™ de Fase 3, desenhado para avaliar o início de ação de TAKHZYRO® (Lanadelumab) durante os dias 0-69 de tratamento. A análise sugere que o TAKHZYRO®