Comissão Europeia aprova formulação subcutânea de Entyvio®, vedolizumab, para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave
· Aprovação torna o Entyvio o único tratamento de manutenção aprovado na Europa com ambas as formulações intravenosa e subcutânea como opção para doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn · Este tratamento adicional permite mais opções para a forma como os doentes na Europa podem receber o biológico seletivo para o intestinoA Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio[®] (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite
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