Apresentação de TAKHZYRO® (lanadelumab)
Takeda recebe parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos para apresentação de TAKHZYRO® (lanadelumab) em seringa pré-cheia para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes com 12 anos ou mais A Comissão Europeia irá agora rever este parecer e a sua aprovação vai permitir à Takeda começar os lançamentos na Europa no final deste ano A apresentação em seringa pré-cheia irá permitir melhorar a experiência na administração do tratamento em doentes com AEH que recebem TAKHZYRO Lisboa,