Bioretec Oy – Johdon liiketoimet – Jordy Winters

Bioretec Oy Yhtiötiedote 2.6.2026 klo 13:25

Bioretec Oy - Johdon liiketoimet

____________________________________________

Ilmoitusvelvollinen

Nimi: Jordy Winters

Asema: Muu ylin johto

 Liikkeeseenlaskija: Bioretec Oy

LEI: 7437008736AG7HY51K13

Ilmoituksen luonne: ENSIMMÄINEN ILMOITUS

Viitenumero: 158959/6/4

____________________________________________

Liiketoimen päivämäärä: 2026-05-29

Kauppapaikka: FIRST NORTH GROWTH MARKET FINLAND (FSME)

Instrumenttityyppi: OSAKE

ISIN: FI4000480454

Liiketoimen luonne: HANKINTA

Liiketoimien yksityiskohtaiset tiedot

(1): Volyymi: 50000 Yksikköhinta: 0.0224 EUR

(2): Volyymi: 109000 Yksikköhinta: 0.0224 EUR

(3): Volyymi: 82596 Yksikköhinta: 0.0224 EUR

(4): Volyymi: 2849 Yksikköhinta: 0.0224 EUR

(5): Volyymi: 200000 Yksikköhinta: 0.0224 EUR

(6): Volyymi: 555555 Yksikköhinta: 0.0224 EUR

Liiketoimien yhdistetyt tiedot (6):

Volyymi: 1000000 Keskihinta: 0.0224 EUR

Lisätietoja

Tuukka Paavola, talousjohtaja, +358 50 386 0013

Hyväksytty neuvonantaja 

Nordic Certified Adviser AB, +46 70 551 67 29

Tietoja Bioretecistä

Bioretec on maailmanlaajuisesti toimiva suomalainen lääkinnällisten laitteiden edelläkävijä, joka on eturintamassa muuttamassa ortopedista hoitoa biohajoavilla implanttiteknologioilla. Yhtiö on rakentanut ainutlaatuista osaamista aktiivisten implanttien biologisessa rajapinnassa edistämään luun kasvua ja nopeuttamaan murtumien paranemista ortopedisten leikkausten jälkeen. Bioretecin kehittämiä ja valmistamia tuotteita käytetään maailmanlaajuisesti noin 40 maassa.

Yhtiön uusin innovaatio, RemeOs™-tuoteperhe, perustuu suorituskykyiseen magnesiumseokseen ja hybridikomposiittiin, tuoden markkinoille uuden sukupolven vahvoja, imeytyviä materiaaleja parempien kirurgisten lopputulosten saavuttamiseksi. RemeOs-implantit imeytyvät ja korvautuvat luulla, mikä poistaa poistoleikkauksen tarpeen ja samalla edistää murtuman paranemista. Ensimmäinen RemeOs-tuotteen markkinointilupa saatiin Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa CE-merkintä hyväksyttiin tammikuussa 2025.

Bioretecin Activa-tuotesarjaan kuuluu täysin biohajoavia ortopedisia implantteja, jotka on valmistettu patentoidusta, itsevahvistetusta PLGA-polymeeristä. Activa-tuotteet ovat sekä CE-merkittyjä että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymiä laajoihin käyttötarkoituksiin sekä aikuis- että lapsipotilailla.

Bioretec muokkaa ortopedisen hoidon tulevaisuutta keskittyen imeytymisen kautta tapahtuvaan paranemiseen ja tasoittaa tietä tehokkaammille ja potilasystävällisemmille ratkaisuille.

Lisätietoa Bioretecistä: www.bioretec.com