”RemeOs™ -traumaruuvien hyväksyntä Yhdysvaltain FDA:n Breakthrough Device Designation -ohjelmaan on Bioretecille merkittävä askel tavoitellessamme tuotteen kaupallistamista Yhdysvalloissa. Olemme innoissamme, että me voimme tarjota mahdollisesti tulevaisuudessa Yhdysvalloissa potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle uuden, täysin biohajoavan metalli-implantin, joka tarjoaa tehokkaampaa hoitoa ja parantaa potilaan elämänlaatua. Ortopedian kirurgit saisivat viimein käyttöönsä nykyisiä leikkaustekniikoita noudattavan biohajoavan implantin ja kirurgien ei tarvitse muuttaa tai opetella uusia toimintatapoja leikkauksissa."