Bioretecin hybridikomposiittipatentti on hyväksytty Euroopassa
Bioretec Oy Yhtiötiedote 8.9.2022 kello 17.00 EET
Euroopan patenttivirasto on ilmoittanut hyväksyvänsä Bioretec Oy:n hybridikomposiittimateriaalia koskevan patenttihakemuksen EP3782657A1 ja tulee myöntämään sekä julkaisemaan patentin Yhtiön vahvistuksen jälkeen.
Hyväksytty patentti koskee magnesiumpohjaista lujitettua komposiittimateriaalia eli hybridikomposiittia. Patenttiin sisältyy myös hybridikomposiittimateriaalin käyttö lääkinnällisenä laitteena tai sellaisen laitteen osana.
Nyt patentoitua hybridikomposiittimateriaalia on tarkoitus käyttää Bioretecin RemeOs™-tuoteperheen niissä tuotteissa, jotka vaativat erittäin suurta kuormankantokykyä. Suunniteltuja käyttökohteita ovat luuydinnaulat ylä- ja alaraajoissa ja implantit selkärangan luudutusleikkauksiin. Hybridikomposiittimateriaali hajoaa elimistössä RemeOs™ magnesiumseosmateriaalin tavoin ja korvautuu luulla edistäen murtuman paranemista eikä implantin poistoleikkausta tarvita.
Hybridikomposiittimateriaalin Euroopan ulkopuolisten alueiden patenttihakemusten käsittely jatkuu kansainväliseen PCT-patenttihakemukseen WO2021032882A1 perustuen ja Yhtiö tiedottaa muiden alueiden patenttihyväksynnöistä hakemusprosessin edistyessä.
Lisätietoja antavat
Timo Lehtonen, toimitusjohtaja, p. +358 50 433 8493
Johanna Salko, talousjohtaja, p. +358 40 754 8172
Tietoa Bioretecista
Bioretec on suomalainen, globaalisti toimiva lääkinnällisiä laitteita valmistava yhtiö ja biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijä. Yhtiöllä on ainutlaatuista biologista osaamista aktiivisista implanteista, jotka edistävät luun kasvua ja nopeuttavat murtumien paranemista ortopedisten leikkausten jälkeen. Bioretecin kehittämiä ja valmistamia tuotteita käytetään noin 40 maassa ympäri maailmaa.
Yhtiö kehittää parhaillaan uutta RemeOs™-tuoteperhettä, joka perustuu uuden sukupolven vahvoihin, biohajoaviin materiaaleihin, magnesiumseokseen ja hybridikomposiittiin, joiden lujuus mahdollistaa entistä paremmat leikkaustulokset. RemeOs™-implantit hajoavat biologisesti ja korvautuvat luulla mahdollistaen murtuman paranemisen, jolloin implantin poistoleikkausta ei tarvita. Tuotteilla on mahdollista korvata titaani-implantit, jolloin hoitoyksiköissä voidaan saavuttaa tehokkaasti arvoperusteisen terveydenhuollon tavoitteet (Value-Based Healthcare) ja keskittyä potilaan hyötyyn. RemeOs™-tuoteperheen ensimmäiselle tuotteelle odotetaan myyntilupaa Yhdysvalloissa ja EU:ssa vuoden 2022 aikana, mikä avaa Bioretecille leikkaushoidon uudistajana 7 miljardin Yhdysvaltain dollarin globaalit, ortopedisten traumatuotteiden markkinat.
Better Healing – Better Life. www.bioretec.com.