Sisäpiiritieto: Bioretecin biohajoava RemeOs™ magnesiumseoskoostumus on saanut patentin Yhdysvaltain patenttivirastolta

Bioretec Oy   Sisäpiiritieto   21.3.2024 kello 19.00 EET

Biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijä Bioretec Oy on saanut Yhdysvaltain patenttivirastolta patentin RemeOs™ magnesiumseoskoostumukselleen. Yhdysvaltain patenttivirasto tulee myöntämään ja julkaisemaan patentin yhtiön vahvistuksen jälkeen.

Hyväksytty patentti koskee RemeOs™ magnesium-kalsium-sinkkiseoksen koostumusta ortopedisissä implanteissa[1]. Patenttiin sisältyy myös RemeOs™ magnesiumseoksen käyttö kaikille potilasryhmille valmistettaessa ortopedisiä implantteja tai niiden osia. Patentoitua magnesiumseosmateriaalia käytetään Bioretecin RemeOs™ traumaruuveissa ja tulevissa tuoteperheissä.

Bioretec etenee nyt tämän hyväksytyn patentin hakuprosessissa kansainväliseen PCT-hakemukseen, joka kattaa Yhdysvaltojen ulkopuoliset alueet.

"Tämän patentin myöntäminen biohajoavalle RemeOs™-metallikoostumukselle Yhdysvalloissa, joka on tärkein kohdemarkkinamme, on olennainen osa IPR-strategiaamme ja RemeOs™-teknologian suojaa”, Bioretecin toimitusjohtaja Timo Lehtonen sanoo.

Lisätietoja

Timo Lehtonen, toimitusjohtaja, +358 50 433 8493
Johanna Salko, talousjohtaja, +358 40 754 8172

Hyväksytty neuvonantaja

Nordic Certified Adviser AB, +46 70 551 67 29

Tietoa Bioretecistä

Bioretec on suomalainen, globaalisti toimiva lääkinnällisiä laitteita valmistava yhtiö ja biohajoavien ortopedisten implanttien edelläkävijä. Yhtiöllä on ainutlaatuista biologista osaamista aktiivisista implanteista, jotka edistävät luun kasvua ja nopeuttavat murtumien paranemista ortopedisten leikkausten jälkeen. Bioretecin kehittämiä ja valmistamia tuotteita käytetään noin 40 maassa ympäri maailmaa.

Yhtiö kehittää parhaillaan uutta RemeOs™-tuoteperhettä, joka perustuu uuden sukupolven vahvoihin, biohajoaviin materiaaleihin, magnesiumseokseen ja hybridikomposiittiin, joiden lujuus mahdollistaa entistä paremmat leikkaustulokset. RemeOs™-implantit hajoavat biologisesti ja korvautuvat luulla mahdollistaen murtuman paranemisen, jolloin implantin poistoleikkausta ei tarvita. Tuotteilla on mahdollista korvata titaani-implantit, jolloin hoitoyksiköissä voidaan saavuttaa tehokkaasti arvoperusteisen terveydenhuollon tavoitteet (Value-Based Healthcare) ja keskittyä potilaan hyötyyn. RemeOs™-tuoteperheen ensimmäiselle tuotteelle on saatu myyntilupa Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa CE-merkki arvioidaan saatavan vuoden 2024 toisen vuosineljänneksen aikana. Tämä avaa Bioretecille leikkaushoidon uudistajana yli 7 miljardin Yhdysvaltain dollarin globaalit ortopedisten traumatuotteiden markkinat.

Better Healing – Better Life. www.bioretec.com.