O sistema de Mamografia Digital de Campo Total (FFDM) Planmed Nuance Excel foi aprovado no teste de tipo da EUREF
O sistema de mamografia digital de campo total Planmed Nuance Excel da finlandesa Planmed Oy foi aprovado nos reconhecidos testes de tipo da EUREF. Este teste de tipo é um reconhecimento concreto e demonstrável em toda a UE da aderência a um sistema de qualidade reconhecido. Ele leva em conta os requisitos especiais de ambos os serviços sintomático e de triagem.
O Sistema FFDM Planmed Nuance Excel combina tempo curto de exame, baixa dose de radiação e qualidade notável de imagem. O sistema inclui o Sistema Max View de Posicionamento de Mama proprietário da Planmed para aumentar a visibilidade dos tecidos e o posicionamento de paciente Side Access para uma perfeita ergonomia de trabalho.
“Valorizamos muito esta certificação que prova que o Planmed Nuance Excel atende critérios de aceitação do Protocolo Europeu. Além disso, ela fornece a melhor orientação em termos de doses e qualidade de imagem clínica”, disse o Sr. Vesa Mattila, Vice-presidente da Planmed Oy.
Os produtos da Planmed são reconhecidos por seu design e ergonomia de usuário depurados. O Planmed Nuance Excel apresenta um detector grande de selênio amorfo (a-Se) com 24x31 cm. Ele é destinado tanto a mamografia de triagem quanto de diagnóstico.
As unidades de mamografia da Planmed são usadas em todo o mundo. “Apenas alguns dispositivos receberam esta aprovação. Passar nos testes de tipo da EUREF é reconhecido em todo o mundo e é almejado especialmente na Europa. Passar nos testes de tipo significa que o nosso Planmed Nuance Excel é um dispositivo técnica e clinicamente avançado e de alta qualidade”, disse a Dra. Mari Varjonen, Gerente de Pesquisas Clínicas na Planmed Oy.
O Planmed Nuance Excel tem aprovação da FDA e possui a marca CE. O sistema de mamografia digital de campo total Planmed Nuance Excel estará em exibição em várias exposições neste final de ano, p.ex. o encontro da Radiology Society of North America (RSNA) que se inicia em 25 de novembro de 2012 em Chicago.
Para obter mais informações entre em contato com:
Sr. Vesa Mattila
Vice-presidente, Planmed Oy
Tel. 358 20 7795 301
vesa.mattila@planmed.com
Dra. Mari Varjonen
Gerente de Pesquisas Clínicas, Planmed Oy
Tel. 358 20 7795 301
vesa.mattila@planmed.com
Planmed Oy e o Grupo Planmeca
A Planmed Oy desenvolve, fabrica e comercializa equipamentos avançados de imagens e acessórios para mamografia e imagens ortopédicas. A ampla gama de produtos para mamografia da Planmed abrange unidades digitais e analógicas, dispositivos estereostáticos de biópsia e sistemas de posicionamento da mama para a detecção precoce do câncer de mama. No campo das imagens ortopédicas em 3D a Planmed oferece imagens de TC de extremidades com baixa dosagem para o diagnóstico mais rápido, fácil e preciso no ponto de atendimento.
A Planmed Oy exporta mais de 98% de sua produção para mais de 70 países no mundo todo. Os mercados principais são a Europa, Ásia, bem como América do Norte e Latina onde a empresa possui uma participação considerável no mercado. A Planmed Oy faz parte do Grupo Planmeca com sede na Finlândia, que fabrica e comercializa equipamentos avançados para os campos médico e odontológico. O grupo emprega aproximadamente 2.400 profissionais e as vendas estimadas para o ano de 2012 são de 750 milhões de euros.
www.planmed.com
Organização de Referência Europeia para Serviços de Triagem e Diagnóstico de Mama com Qualidade Garantida (EUREF)
A EUREF é uma organização pan-europeia, constituída com ampla participação de diferentes Estados Membros e operada como organização não lucrativa. O objetivo é promover tratamento de mama de alta qualidade na Europa. A EUREF se compromete com o desenvolvimento e a disseminação das Diretrizes Europeias, certificação de serviços para tratamento de mama e equipamentos de mamografia, bem como treinamento, fornecendo suporte e consultoria nestes assuntos a pedido. A EUREF padronizou os testes de tipo para sistemas de mamografia para a Europa. O teste de tipo da EUREF é definido como um teste para verificar se um tipo de sistema é capaz de satisfazer os critérios de aceitação do Protocolo europeu, e para fornecer diretrizes sobre a melhor prática em termos de dose e qualidade de imagem (clínica). Os testes de tipo da EUREF são realizados atualmente em unidades de mamografia digital (sistemas DR e CR). Esta certificação permite um reconhecimento concreto e demonstrável da aderência a um sistema de qualidade reconhecido, levando em consideração os requisitos especiais de ambos os serviços sintomático e de triagem.
http://www.euref.org/type-test-equipment/euref-type-test-results
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