BioStock: Abliva om IND-godkännandet från FDA

För några veckor sedan godkände det amerikanska läkemedelsverket FDA Ablivas ansökan om klinisk prövning, en s.k. Investigational New Drug application, för KL1333. Beslutet möjliggör starten av en registreringgrundande fas II/III-studie där de första patienterna ska rekryteras 2022. BioStock kontaktade Magnus Hansson, CMO & VP Preclinical and Clinical Development, för en kommentar.

Läs intervjun med Magnus Hansson på biostock.se:

https://www.biostock.se/2021/12/abliva-om-ind-godkannandet-fran-fda/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/