Cereno Scientific meddelar positiva topline-resultat av Fas II-studien av ledande läkemedelskandidaten CS1 i pulmonell arteriell hypertension
· Den primära endpointen säkerhet och tolerabilitet uppnåddes · Positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar: · REVEAL riskpoäng: · 43% (9/21) av patienterna förbättrade sin riskpoäng · 71% (15/21) av patienterna förbättrade eller hade stabila riskpoäng · Funktionell klass: · 33% (7/21) av patienterna förbättrades i funktionell klass · 86% (18/21) av patienterna förbättrades eller hade stabil funktionell klass · Genomsnittligt lungartärtryck (mPAP, AUC): · 67% (14/21) av patienterna hade beständig trycksänkning · CS1:s
