BioStock: FDA godkänner Ablivas IND-ansökan för KL1333

För det svenska bioteknikbolaget Abliva och dess huvudprojekt KL1333 har 2021 präglats av stadigt avancemang mot en registreringsgrundande fas II/III-studie. Projektet har nu nått en av sina hittills viktigaste milstolpar då den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkände bolagets ansökan om klinisk prövning, en s.k.  Investigational New Drug application (IND). Det innebär att fas II/III-studien kan initieras och bolaget räknar med att påbörja patientrekrytering under 2022.

Läs hela artikeln om Abliva på biostock.se:

https://www.biostock.se/2021/11/fda-godkanner-ablivas-ind-ansokan-for-kl1333/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock - Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se/