Sweden

Dela

Kontakt

  • Catharina Johansson

    CFO, IR & Communications


    Medicon Village 223 81 Lund
    +46 (0)46-275 62 21
    http://www.abliva.com
  • Abliva
    +46 (0)46 275 62 20
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    NeuroVive Pharmaceutical AB Delårsrapport januari – juni 2019

    Medfödda mitokondriella sjukdomar i fokusVäsentliga händelser april – juni · Den amerikanska läkemedels­myndigheten, FDA, godkänner NeuroVives IND­-ansökan (Investiga­tional New Drug) vilket möjliggör kliniska studier i USA av bolagets läkemedelskandidat NeuroSTAT. · Högsta domstolen meddelar dom rörande en skiljedom mellan NeuroVive och CicloMulsion AG. Högsta domstolen avslår NeuroVives överklagande. · Årsstämma i NeuroVive hölls den 25 april i Lund. Väsentliga händelser efter periodens utgång · NeuroVive inleder den andra delen av sin kliniska fas Ia/b­-studie med

    Save the date: NeuroVive arrangerar kapitalmarknadsdag i Stockholm den 9 oktober 2019

    Lund den 20 augusti 2019 – NeuroVive Pharmaceutical AB (Nasdaq Stockholm: NVP, OTCQX: NEVPF) meddelar idag att bolaget arrangerar en kapitalmarknadsdag onsdagen den 9 oktober 2019 i Stockholm för investerare, analytiker och media.För presentationerna står medlemmar ur NeuroVives ledning och styrelse samt externa auktoriteter inom medfödda mitokondriella sjukdomar. Programmet omfattar en översikt av bolagets verksamhet och strategi med djupare beskrivningar av de centrala projekten, bolagets externa samarbeten och den regulatoriska vägen mot marknadsgodkännande. Vidare görs en översikt av

    NeuroVive inleder den andra delen av sin pågående kliniska fas Ia/b-studie med KL1333

    Lund den 4 juli 2019 – NeuroVive Pharmaceutical AB (Nasdaq Stockholm: NVP, OTCQX: NEVPF) meddelar i dag att bolaget har inlett den andra delen av sin pågående kliniska fas Ia/b-studie med KL1333, NeuroVives läkemedelskandidat för långtidsbehandling av medfödda mitokondriella sjukdomar, efter att den första delen har slutförts med framgång.NeuroVive har nu inlett upprepad dosering i friska frivilliga, i andra delen av sin kliniska fas Ia/b-studie med KL1333. Den första kohorten av studien, där det undersöktes hur kosten påverkar upptaget av KL1333 efter en engångsdos hos friska frivilliga,

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera