Madelene Karlsson, fick den okända sjukdomen. – ny bok avslöjar sanningen om kortisolsvikt.
”Diagnos: Kortisolsvikt” är en antologi med sjutton djupt personliga berättelser om livet före och efter diagnosen. Det är historierna om livet som inte blev. Det är berättelserna om den obeskrivliga tröttheten, kräkningarna, yrseln och ångesten. Om sjukvården som misstrodde, bagatelliserade och tittade åt andra hållet – när personerna i själva verket långsamt höll på att dö i full kortisolsvikt.
Redaktör: Eva Rafner och Linda Skugge. Medförfattare: Madelene Karlsson.
En av dem som skriver i boken är Madelene Karlsson, från Stockholm. Hon fick Addisons sjukdom, vilket innebär att kroppen slutar producera det livsnödvändiga hormonet kortisol. En person med Addisons sjukdom kan leva lika lite utan kortisol som en patient med diabetes kan leva utan insulin.
Utdrag ur Madelenes berättelse:
Vägen fram till min diagnos var väldigt krokig och kantades av okunskap, missförstånd och förutfattade meningar. Det tog tre år fram till diagnos, alla jag mötte i vården såg symptomen men ingen såg helheten. Jag blev kallad utbränd, deprimerad eller hade anorexi. Det slutade med att jag vägde trettionio kilo och höll på att dö. Efter att jag svimmat på jobbet låg jag hemma i två dagar och sedan körde min kompis mig till akuten. Då visste jag inte att det skulle ta två år innan jag var tillbaka på jobbet igen.
– Boken är viktig eftersom kunskapen runt kortisolsvikt är så bristfällig inom sjukvården och hos allmänheten att många går i åratal utan diagnos och därför riskerar att dö och det även om man redan fått en diagnos. Får en person med kortisolsvikt till exempel vinterkräksjukan måste den personen in till akuten och få kortisol i dropp och här har inte akutvården full kompetens om sjukdomen tyvärr, säger Eva Rafner, ordförande för Svenska Addisonföreningen.
Kontaktuppgifter:
Madelene Karlsson, 0702 – 54 37 66.
Eva Rafner, 0702 – 79 29 98.
Presskontakt:
Annika Eliasson, 0702 – 35 43 35.
Taggar:
