Bokslutskommuniké 2013

Globala nettoomsättningen visar skiftande resultat medan USA växer under 2013. Kommersiella strategin i USA justeras för framtida resultatoptimering.

Januari – december 2013

• Nettoomsättningen minskade med 7% till 136,2 (147,0) MSEK. Justerat för valutaförändringar minskade nettoomsättningen med 5%.

  • Försäljningen för klinisk användning av NIOX MINO minskade totalt med 1% men ökade i USA med 21% (26% mätt i lokal valuta)

  • Den strategiska försäljningen/leveranser (till läkemedelsbolag och CRO-er för kliniska studier) minskade med 24% till 27,3 (35,7) MSEK. Den här försäljningen varierar kraftigt mellan kvartalen.

• Totalt antal sålda tester (påfyllnads- samt initiala tester) uppgick till över 2,0 (1,8) miljoner tester, vilket är en ökning med 10% jämfört med föregående år och för kliniskt bruk i USA uppgick ökningen till 44%.

  • Den sålda volymen påfyllnadstester för klinisk användning ökade globalt med 11% och i USA med 25%.

• Bruttomarginalen uppgick till 72 (72)%.

• Resultat efter skatt uppgick till -225,6 (-201,5) MSEK, motsvarande ett resultat per aktie före/efter utspädning om -1,5 (-1,6) SEK. Rörelseresultatet uppgick till -205,7 (-197,0) MSEK.

  Oktober - december 2013

• Nettoomsättningen minskade med 1% till 35,6 (36,2) MSEK. Justerat för valutaförändringar minskade nettoomsättningen med 1%.

  • Försäljningen för klinisk användning av NIOX MINO minskade globalt med 18% samt i USA med 14% (11% i lokal valuta).

  • Den strategiska försäljningen/leveranser ökade med 157% till 8,4 (3,3) MSEK.

• Totalt antal sålda tester (påfyllnads- samt initiala tester) uppgick till över 0,5 (0,5) miljoner tester, vilket motsvarar en ökning med 9% jämfört med föregående år, och för kliniskt bruk i USA en ökning med 12%.

  • Den sålda volymen påfyllnadstester för klinisk användning ökade globalt med 22% samt i USA med 7%.

• Bruttomarginalen uppgick till 69 (73)%.

• Resultat efter skatt uppgick till -59,1 (-62,9) MSEK, motsvarande ett resultat per aktie före/efter utspädning om -0,4 (-0,4) SEK. Rörelseresultatet uppgick till -51,6 (-63,5) MSEK.

• Aerocrines ledande instrument för FeNO-mätning, 2009 års version av NIOX MINO®, godkänd för försäljning och marknadsföring i Japan.

• National Institute for Health and Care Excellence (NICE) offentliggjorde ett förslag till nya riktlinjer som rekommenderar Aerocrines NIOX MINO® och NIOX VERO® för hjälp att diagnosticera och behandla astma, orsakad av luftvägsinflammation.

• En ny klinisk studie visar att när astmabehandling styrs av FeNO-mätningar (mätning av kväveoxidhalten i utandningsluften) förbättras astmakontrollen och risken för astmaanfall minskar. Studien är publicerad online i “Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice”.

• Aerocrine ingick ett avtal med danska medicintekniska återförsäljaren Intramedic AB för distribution av NIOX VERO® i Sverige.

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Aerocrine ingick i januari 2014 ett exklusivt distributionsavtal med Healthcare 21, ett brittisk-irländskt bolag som arbetar med medicinisk utrustning, för marknadsföring och försäljning av NIOX VERO® i Storbritannien och Irland.

AEROCRINE I SAMMANDRAG

För ytterligare information:

Scott Myers, CEO: +46 768 788 379 eller +1 970 368 0336 eller Michael Colerus, CFO: +46 8 629 07 85

www.aerocrine.com eller www.niox.com

Informationen är sådan som Aerocrine AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 20 februari 2014 kl. 08.00