AGA ansöker om godkännande av INOmax i USA

AGA ANSÖKER OM GODKÄNNANDE AV INOmax I USA Med anledning av de positiva kliniska försök som informerats om tidigare i år, har AGA ansökt hos Food and Drug Administration, FDA, för godkännande av marknadsföring av INOmax i USA. AGA söker godkännandet för att kunna använda inhalerad kväveoxid, INOmax , för behandling av nyfödda barn med nedsatt syresättning. Behandlingen med INOmax är baserad på upptäckten att små mängder inhalerad kväveoxid, NO, har en selektiv kärlvidgande effekt i lungorna utan att påverka blodkärlen i andra delar av kroppen. Upptäckten att NO var signalämnet EDRF (Endothelial Derived Relaxing Factor) belönades förra året med Nobelpriset i Fysiologi eller Medicin. Detta är en av ett flertal patenterade metoder där inhalerad kväveoxid används för medicinsk behandling. Metoderna har utvecklats av Massachusetts General Hospital i Boston och AGA har de exklusiva licensrättigheterna över hela världen. För ytterligare information kontakta Lars Källsäter, Divisionschef Healthcare, telefon 08-731 1270, eller Maris Sedlenieks, Informationschef, telefon 08-731 1050. Lidingö den 18 juni 1999 AGA Aktiebolag (publ) Information ------------------------------------------------------------ Mer information finns att få på http://www.bit.se Följande filer finns att ladda ned: http://www.bit.se/bitonline/1999/06/18/19990618BIT00030/bit0001.doc http://www.bit.se/bitonline/1999/06/18/19990618BIT00030/bit0002.pdf