BioStock: Annexin får FDA-godkännande för fas II-studie

Tidigare i veckan meddelade Annexin Pharmaceuticals att man fått grönt ljus av FDA att påbörja den kliniska fas II-studien inom RVO – ett steg som bolaget beskriver som det viktigaste i sin historia. FDAs beslut, som ger en kvalitetsstämpel för bolagets projekt, innebär också en kortare väg till ansökan för fas II inom ytterligare indikationer.

Läs hela artikeln om Annexin Pharmaceuticals på biostock.se:

https://www.biostock.se/2022/04/annexin-far-fda-godkannande-for-fas-ii-studie/

Detta är ett pressmeddelande från BioStock – Connecting Innovation & Capital. https://www.biostock.se