APL satsar på ökad patientsäkerhet genom tydligare märkning

Report this content

Stockholm, den 10 december 2015; APL inför successivt en ny märkning på lagerberedningar för att minska risken för läkemedelsförväxlingar och förbättra patientsäkerheten.

I APLs uppdrag ingår att, i nära samarbete med specialister och förskrivare, myndigheter och andra intressenter, utveckla och tillhandahålla ett medicinskt ändamålsenligt och kvalitetssäkrat sortiment av extemporeläkemedel och lagerberedningar.

Inom vården har märkning och förväxling uppmärksammats som stora risker i läkemedelshanteringen. Efter att APL fått in synpunkter från vård och apotek om att märkningen av några av APLs läkemedel behöver förbättras har en översyn gjorts. Nu införs ny märkning på ett antal läkemedel för att öka tydligheten i ett försök att minska förväxlingsrisken.

Den nya märkningen innebär att APL inför färgplattor bakom styrkorna för att särskilja olika produkter. Färgplattorna kommer inte att vara standardiserade vilket innebär att samma styrka kan ha olika färger, för olika produkter. Den nya märkningen kommer att införas på APLs lagerberedningar där det finns förväxlingsrisk. Initialt kommer några infusionsvätskor (kassetter) och ögondroppar att beröras.

 Vi tror att den nya märkningen kommer att tas emot positivt bland våra kunder och vår förhoppning är att den leder till en minskad risk för läkemedelsförväxlingar och förbättrad patientsäkerhet, säger Petra Ekerot, medicinsk utredare på APL.

Den nya märkningen har under processens gång stämts av med farmaceuter och vårdpersonal eftersom det är viktigt att den här typen av stora förändringar sker i nära samarbete med vården. De har varit mycket positiva till den nya märkningen och APL har fått in konstruktiva och bra synpunkter. 

– Det är bra att läkemedelsnamnet nu är mycket tydligare och att hydroklorid är borta. Dessutom är det bra att det finns en färgplatta som tydligare markerar styrkan, säger AnnSofie Fyhr, apotekare och områdeschef läkemedelsförsörjning, Region Jönköpings län.

Extemporeläkemedel är individanpassade läkemedel, vilket är ett komplement till godkända läkemedel när till exempel rätt substans, styrka eller beredningsform saknas för en viss patient eller grupp. Lagerberedningar är extemporeläkemedel som tillverkas i större kvantiteter. APL levererar extemporeläkemedel till samtliga landsting och apoteksaktörer i Sverige.

Bilder finns tillgängligt under pressbilder på APLs hemsida.

För mer information kontakta:

Eva Sjökvist Saers, VD, APL

Tel: 010 - 447 96 10, E-post: eva.sjokvistsaers@apl.se

Ulf Skough, Chef affärsområde Vård & Apotek, APL

Tel: 010 - 447 96 23, E-post: ulf.skough@apl.se


Om APL

APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en ledande kontraktstillverkare inom Life science med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL har mer än 30 års erfarenhet av läkemedelsutveckling och omsätter årligen ca 1,2 mdkr. APLs 550 medarbetare är verksamma vid fyra produktionsanläggningar runt om i Sverige samt vid beredningsenheter i anslutning till sjukhus. APL bidrar till läkemedel som förbättrar eller räddar liv. Läs mer på www.apl.se

Taggar:

Media

Media

Dokument & länkar

Citat

Vi tror att den nya märkningen kommer att tas emot positivt bland våra kunder.
Petra Ekerot, medicinsk utredare på APL
Det är bra att läkemedelsnamnet nu är mycket tydligare och att hydroklorid är borta.
AnnSofie Fyhr, apotekare och områdeschef läkemedelsförsörjning, Region Jönköpings län