Sweden

Dela

Kontakt

  • Aptahem AB
    Norra Vallgatan 58, 3tr 211 22 Malmö
    0766-33 36 99
    http://www.aptahem.com

    • Citat

    Målet är att attrahera en licenspartner efter avslutad Fas I/II för att ta utvecklingen vidare. Ett alternativt scenario är att hitta en samarbetspartner innan vi går in i klinik, baserat på en väldefinierad utvecklingsplan
    Suzanne Kilany, Clinical Research Director på Aptahem
    It is a very exciting result for any drug candidate to trigger a protein like Pentraxin-3 with such a broad spectrum of effects
    Luiza Jedlina, CSO Aptahem
    Aptahem fokuserar idag på sepsis, men möjligheten finns för ett potentiellt utökat indikationsutrymme. I dagsläget har inga sådana beslut tagits, men det är heller inget vi utesluter
    Mikael Lindstam, vd Aptahem
    Våren blir spännande då vi har massor i pipeline. Först och främst hoppas vi komma igång med GLP-tox och i en betydligt större utsträckning visa upp oss i den vetenskapliga världen genom att vår forskningschef och hennes team kommer delta i, för vårt fokusområde, toppkonferenser
    Mikael Lindstam, VD Aptahem
    Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Kohort 1 genomförd i Aptahems fas 1-studie

    Aptahem AB (publ), ett bioteknikbolag som utvecklar behandlingar för patienter som drabbas av akuta inflammatoriska sjukdomar så som sepsis, meddelar idag att den första kohorten av friska frivilliga försökspersoner har doserats i den kliniska fas 1-studien, First in Human (FIH).De friska frivilliga försökspersonerna har genomfört den första dos-kohorten i den randomiserade, placebo-kontrollerade fas 1-studien. Syftet med studien är att utvärdera Apta-1s säkerhet och tolerabilitet. Uppföljningsbesöken av kohort 1 indikerar att Apta-1 visat sig vara säker och tolererats väl. Clinical

    Aptahem informerar om genomförande av klinisk Fas 1-studie

    Aptahem AB (publ), ett bioteknikbolag som utvecklar behandlingar för patienter som drabbas av akuta inflammatoriska sjukdomar så som sepsis, informerar idag kring den uppskattade tidplanen för genomförandet av den kliniska Fas 1-studien (First in Human, FIH) med sin läkemedelskandidat Apta-1.Den randomiserade, placebo-kontrollerade Fas 1-studien kommer att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamiska effekter av Apta-1 som ges intravenöst till friska frivilliga försökspersoner. Resultaten kommer att ligga till grund för utformningen av den kommande Fas 2-studien där Apta-1 kommer

    Aptahem stärker ledningen med ny Chief Medical Officer inför starten av det kliniska programmet

    Aptahem AB (publ), ett biotekniskt bolag som utvecklar aptamer-baserade läkemedel för behandling av livshotande tillstånd där koagulation och inflammation samverkar i sjukdomsprocessen, meddelar idag att bolaget har utsett Dr Anders Bylock till ny Chief Medical Officer (CMO).Aptahem meddelar att bolaget har utsett Dr Anders Bylock till ny CMO för att stärka bolagets ledning inför starten av det kliniska programmet. Dr Bylock har under ett år lett Aptahems vetenskapliga råd där han har ansvarat för stora delar av planeringen av bolagets kliniska utvecklingsprogram och kontakten med extern

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media