AstraZeneca får godkännande i Japan för Zoladex LA
ASTRAZENECA FÅR GODKÄNNANDE I JAPAN FÖR ZOLADEX® LA AstraZeneca meddelade idag att Zoladex® LA (goserelinacetat 10,8 mg), en långverkande beredningsform, har blivit godkänt för behandling av prostatacancer i Japan. Zoladex LA (Long Acting) är den första produkten i sitt slag med 3 månaders verkningstid som blir tillgänglig i Japan. Zoladex depotberedning för månatlig dosering används redan i stor utsträckning. Zoladex LA är redan godkänt i 78 länder och har på alla viktiga marknader ersatt Zoladex månadsdepot hos de flesta patienter eftersom det medför enklare behandlingsrutiner för patienter med prostatacancer och bättre följsamhet till läkarens ordination. Zoladex ges i form av en depotinjektion under huden och verkar genom att sänka patientens produktion av testosteron. Zoladex är ett av världens ledande läkemedel för behandling av prostatacancer och är vad gäller total överlevnad och förbättrad livskvalitet, likvärdig med kirurgisk kastration (orkidektomi). Dessutom är Zoladex den enda LHRH analogen som vid adjuvant behandling har bevisade fördelar i fråga om såväl sjukdomsfri som total överlevnad, jämfört med enbart primärbehandling. Zoladex är världens tredje största läkemedel mot cancer, med indikationerna prostata- respektive bröstcancer och är AstraZenecas största produkt inom terapiområdet cancer. Den årliga försäljningen av Zoladex uppgår till över 700 miljoner USD. Japan är AstraZenecas näst största marknad. Kontaktpersoner media: Investor Relations: Staffan Ternby, 08-553 261 07 Staffan Ternby, 08-553 261 07 Emily Denney, +44 (0) 207 304 Mina Blair Robinson, +44 (0) 207 304 5034 5084 Steve Brown, +44 (0) 207 304 5033 Jörgen Winroth, +1 609 896 4148 ------------------------------------------------------------ Denna information skickades av Waymaker http://www.waymaker.se Följande filer finns att ladda ned: http://www.waymaker.net/bitonline/2002/01/17/20020117BIT00280/bit0001.doc http://www.waymaker.net/bitonline/2002/01/17/20020117BIT00280/bit0001.pdf