AstraZeneca förstärker den kliniska forskningen i Kina med den första enheten för klinisk farmakologi
AstraZeneca tillkännagav idag ett strategiskt samarbete med Peking University 3rd Hospital, och inviger den första enheten för klinisk farmakologi (CPU) i Kina. Målet för den nya enheten är att förstärka de lokala resurserna för klinisk forskning och snabbare ge kinesiska patienter tillgång till nya läkemedel.
Närvarande vid invigningsceremonin var Han Qide, akademiker och vice ordförande i Standing Committee of the National People’s Congress; Sang Guowei, ordförande i China Pharmaceutical Association; Chen Zhongqiang, dekanus vid Peking University 3rd Hospital; samt David Brennan, AstraZenecas koncernchef.
CPU-enheten kommer att fokusera på klinisk forskning i fas 1 (på friska, frivilliga försökspersoner), inklusive klinisk farmakologi och säkerhetsanalyser – steg som är nödvändiga inför introduktionen av nya läkemedel i Kina. Enligt samarbetsavtalet kommer AstraZeneca att tillhandahålla personalutbildning, systemrevisioner och konsulttjänster för Peking University 3rd Hospital, och nya investeringar kommer att göras för att uppgradera utrustning och lokaler för klinisk forskning kring läkemedel mot infektioner, diabetes och hjärt/kärlsjukdomar. Enheten kommer att lyfta Kinas kapacitet för klinisk forskning till en ny nivå genom samarbeten kring FoU och akademiskt utbyte med det lokala medicinska samfundet.
"AstraZeneca engagerar sig för att förstärka resurserna för klinisk forskning i Kina. CPU-enheten upprättas enligt AstraZenecas globala standarder. Samarbetet med Peking University 3rd Hospital är ett bra exempel på AstraZenecas patientorienterade globala strategi för att stärka vår utvecklingsportfölj för kinesiska patienter", sade David Brennan, AstraZenecas koncernchef, vid en presskonferens efter invigningsceremonin. "För CPU-enheten tillämpas en ny och innovativ modell för samarbete mellan AstraZeneca och ett ledande kinesiskt universitetssjukhus, som kommer att skapa en snabbare, effektivare och mer flexibel länk mellan studier i klinisk fas 1 och våra studier i klinisk fas 2 och 3."
Med den snabba ekonomiska utvecklingen i Kina och det växande behovet av bättre hälsovård har AstraZeneca nått en hållbar tillväxt för sin verksamhet. Under första halvåret 2007 ökade försäljningen i Kina med 25 procent.
AstraZeneca ökar också investeringstakten i Kina. Nya FoU-investeringar på 100 MUSD tillkännagavs förra året i samband med etableringen av forskningsenheten AstraZeneca Innovation Centre China (ICC) vid Shanghai Zhangjiang Hi-Tech Park. ICC kommer inledningsvis att fokusera på cancer, som är en vanlig dödsorsak i Kina. Dessutom etablerades AstraZenecas upphandlingscenter för Kina i Shanghai i januari som en del av företagets satsning på att förstärka den globala upphandlingen av aktiva farmaceutiska substanser.
David Brennan kommenterade: "Kina spelar en allt viktigare roll som en ny marknad i AstraZenecas globala strategi. Vi kommer att fortsätta förverkliga vår vision att vara "i Kina för Kina", med hjälp av planering och investeringar på lång sikt. Vi ställer oss helt bakom Kinas nationella fokusering på innovation genom att kraftigt öka våra investeringar inom FoU, både i ekonomiska termer och när det gäller forskningssamarbeten. Vi ökar också takten i utvecklingen av innovativa läkemedel för kinesiska patienter."
Om AstraZeneca China
AstraZeneca China har huvudkontor i Shanghai och 25 filialkontor i större städer runt om i Kina. Företaget har ca 3.000 medarbetare inom tillverkning, marknadsföring, klinisk forskning och utveckling av nya produkter. AstraZenecas största produktionsanläggning i Asien är anläggningen i Wuxi, i provinsen Jiangsu, med en investering på 170 MUSD. I maj 2006 tillkännagavs en ny investering på 100 MUSD för upprättandet av FoU-enheten AstraZeneca Innovation Centre China (ICC) vid Shanghai Zhangjiang Hi-Tech Park.
För mer information, se: www.astrazeneca.com.cn
Bakgrundsinformation:
Den kinesiska läkemedelsmyndigheten kräver att importerade läkemedel har genomgått farmakokinetiska och kliniska studier för att godkännas. De farmakokinetiska studierna mäter skillnaden när det gäller upptag och omsättning av läkemedlet mellan kinesiska patienter och patienter i västvärlden och ställer höga krav på säkerheten för deltagarna.