ASTRAZENECAS DOTTERBOLAG MEDIMMUNE LÄMNAR IN REGISTRERINGSANSÖKAN TILL FDA FÖR MOTAVIZUMAB

AstraZeneca tillkännagav idag att MedImmune, AstraZenecas dotterbolag för bioläkemedel, har lämnat in en registreringsansökan (Biologics License Application, BLA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA för motavizumab, en monoklonal antikropp (MAb) härledd från rekombinant DNA-teknologi.

“Vi räknar med att denna ansökan kommer att leda till det första läkemedlet framtaget av MedImmune sedan förvärvet i juni 2007. Ansökan är en av tre nya registreringsansökningar som vi planerar att lämna in i år. MedImmune har ett gott renommé när det gäller förebyggande av RSV-infektioner genom läkemedlet Synagis. Motavizumab ger oss möjlighet att bygga vidare på denna kunskap och att erbjuda en bättre behandling för en ung och utsatt patientgrupp”, säger AstraZenecas koncernchef David Brennan.

Läs hela pressmeddelandet på www.medimmune.com

Kontaktpersoner media:
Jamie Lacey, (MedImmune) +1 301 398 4035
Steve Brown, +44 207 304 5033 (24 hours)
Edel McCaffrey, +44 207 304 5034 (24 hours)
Staffan Ternby, 08-553 26107

Investor Relations:
Jonathan Hunt, +44 207 304 5087
Ed Seage, +1 302 886 4065
Karl Hard, +44 207 304 5322
Staffan Ternby, 08-553 26107
Jörgen Winroth, +1 212 579 0506
Peter Vozzo, (MedImmune) +1 301 398 4358