Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterar ansökan för marknadsföring av olaparib

AstraZeneca meddelar idag att den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har accepterat ansökan för marknadsföring (MAA) av olaparib, en poly ADP-ribose polymerase (PARP) hämmare som utvecklas för underhållsbehandling av patienter med återfall i BRCA-muterad, platinakänslig, serös äggstockscancer. Olaparib har potential att bli den första PARP-hämmaren som blir tillgänglig för patienter med den här typen återfall.

Läs fullständig engelsk version i bifogad PDF

– ENDS –

CONTACTS

Media Enquiries

Esra Erkal-Paler    +44 20 7604 8030 (UK/Global)
Vanessa Rhodes  +44 20 7604 8037 (UK/Global)
Ayesha Bharmal    +44 20 7604 8034 (UK/Global)
Laura Woodin        +1 302 885 1087 (US)
Jacob Lund            +46 8 553 260 20 (Sweden)

Investor Enquiries

Karl Hård            +44 20 7604 8123 mob: +44 7789 654364
Colleen Proctor    +44 207 604 8128    mob: +1 302 357 4882
Ed Seage            +44 207 604 8125    mob: +1 302 373 1361
Anthony Brown     +44 20 7604 8067   mob: +44 7585 404943
Jens Lindberg     +44 20 7604 8414   mob: +44 7557 319729

Taggar: