Nexium 40 mg ger överlägsen syrakontroll

NEXIUM® 40 MG GER ÖVERLÄGSEN SYRAKONTROLL Göteborg den 20 juni 2000 -- Nya forskningsrön som presenteras idag visar att Nexium 40 mg ger överlägsen syrakontroll jämfört med omeprazol 40 mg. Resultaten av en studie på 130 patienter med symptomatisk refluxesofagit, som presenteras för första gången vid det trettioandra Nordic Meeting of Gastroenterology i Göteborg den 19-21 juni 2000, visar att 50 procent av ® patienterna uppnådde intragastriskt pH>4 i mer än 12 timmar med Nexium , under första dagen vid upprepad behandling en gång per dygn, medan endast 34 procent av patienterna (p<0,01) nådde sådana pH-värden med omeprazol 40 ® mg. Under femte behandlingsdagen ger Nexium fortfarande bättre resultat, med 88 procent av patienterna på intragastriskt pH>4 i mer än 12 timmar, medan motsvarande värde för omeprazol endast uppgår till 77 procent (p<0,01). ® Studien visar också att Nexium 40 mg ger längre tid med intragastriskt pH>4 än omeprazol 40 mg hos patienter med refluxesofagit såväl under första som under femte behandlingsdagen. Dag 1 nådde 48,6 procent ® (45,1-52,2) av patienterna intragastriskt pH>4 med Nexium medan endast 40,6 procent nådde detta resultat med omeprazol (p<0,001). Detta betyder ® att Nexium ger ytterligare två timmar med pH>4. Denna fördel bibehålles ® under dag 5 med 68,4 percent (65,4-71,4) för Nexium och 62,0 procent (59,0-65,0) för omeprazol (p<0,001). Intragastriskt pH är en allmänt accepterad standard vid jämförelse av de syrahämmande egenskaperna hos olika protonpumpshämmare. Längden på den period som en protonpumpshämmare uppnår pH>4 är en stark och tillförlitlig indikator för klinisk effekt. "Vi har presenterat denna nya studie för att visa att fördelarna med ® Nexium jämfört med omeprazol är väl underbyggda" kommenterar Dr Martin Nicklasson, Executive Vice President GI Franchise, AstraZeneca. ® "Nexium är den första protonpumpshämmare som har visat signifikanta kliniska fördelar jämfört med alla andra protonpumpshämmare, vilket kommer att betyda klara fördelar för patienterna. De resultat som presenteras idag överensstämmer väl med de farmakokinetiska profilerna för läkemedlen ® och motsvarar därmed förväntningarna. Nexium har en fördelaktig metabolism som leder till högre biotillgänglighet" kommenterar Dr Hans Glise, Vice President, Head Gastrointestinal Therapy Area, AstraZeneca. Gastroesofageal refluxsjukdom (reflux) är ett tillstånd där bakåtströmning av magsyra upp i matstrupen är så allvarlig att den orsakar återkommande symptom som inverkar menligt på patientens livskvalitet samt, i vissa fall, också orsakar inflammation och sår på matstrupen. Halsbränna och bröstsmärtor är de vanligaste symptomen på denna ofta kroniska sjukdom som tros drabba så många som 50 miljoner européer. Trots att sjukdomen är så ® vanlig är många ovetande om att den är lätt att behandla. Nexium erbjuder högeffektiv syrakontroll och blir därför det naturliga valet för behandling av refluxpatienter. ® Nexium (esomeprazol) är den första protonpumpshämmare som är en isomer och uppvisar signifikanta fördelar framför omeprazol. Omfattande kliniska prövningar baserade på mer än 15.000 patientbehandlingar, visar att ® Nexium är överlägset vad gäller läkning av och symptomlindring vid ® syrarelaterade sjukdomar. Nexium uppvisar förbättrad syrakontroll, snabbare tillslag och längre verkningstid än alla andra protonpumps- hämmare. ® Nexium har godkänts i Sverige för både initial behandling och långtids- behandling av refluxsjukdom, läkning av H. pylori-relaterade sår på tolvfingertarmen samt förebyggande av peptiska sår. ® Nexium uppvisar en biverkningsprofil liknande den för omeprazol. De vanligaste biverkningar som noterats är huvudvärk, magsmärtor och diarré. Kontaktpersoner: Staffan Ternby, 08-553 261 07 Steve Brown, +44 20 7304 5033 Lucy Williams, +44 20 7304 5034 ------------------------------------------------------------ Mer information finns att få på http://www.bit.se Följande filer finns att ladda ned: http://www.bit.se/bitonline/2000/06/20/20000620BIT00490/bit0001.doc http://www.bit.se/bitonline/2000/06/20/20000620BIT00490/bit0002.pdf