AstraZeneca inleder fas IIb-studie för AZD9773 (CytoFab) som behandling av svår blodförgiftning
AstraZeneca har inlett en global fas IIb-studie för att jämföra effekt och säkerhet för AZD9773 (CytoFab) med placebo hos vuxna patienter med svår sepsis (blodförgiftning) och/eller septisk chock som får bästa understödjande behandling.Fas IIb-studien är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterstudie på 300 patienter som kommer att utvärdera effekten av två intravenösa doseringsregimer för AZD9773. Det primära effektmåttet kommer att vara antalet respiratorfria dagar under en 28 dagars period efter första dosen. Sekundära effektmått omfattar patientdödlighet efter 7