Amerikanska FDA godkänner Bydureon® Pen för behandling en gång i veckan av vuxna med typ 2-diabetes

AstraZeneca meddelar idag att amerikanska Food and Drug Administration (FDA) har godkänt BYDUREON® Pen (injicerbar exenatidsuspension för långsam frisättning) på 2 mg som tillägg till diet och motion för att förbättra den glykemiska kontrollen hos vuxna med typ 2-diabetes.BYDUREON bör inte användas för behandling av patienter med typ 1-diabetes eller ketoacidos vid diabetes. BYDUREON är inte rekommenderad som förstahandsbehandling for patienter som har inadekvat glykemisk kontroll vid diet och motion. BYDUREON är inte ett substitut för insulin. Samtidig användning av BYDUREON och insulin